肿瘤细胞治疗研究
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Rational Engineering of Notch1 Signaling to Boost the Proliferation of CD19-BBζ CAR-T.
我们的研究结果证明了 Notch1 在 CAR-T 效应功能中的关键作用，并提供了一种通过利用天然基因调控来增强内源性 Notch1 活性的新策略。
Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic
这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。
Consensus recommendations for CAR T-cell administration in adult acute lymphoblastic leukemia: a modified Delphi study.
共识专家组成员（n = 9）包括来自成人 ALL 中 CAR T 细胞治疗真实世界结局协作组（ROCCA）各中心的主要研究者（PI），其遴选基于专业能力和 CAR T 细胞中心规模。
Hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome after CD19-directed CAR T-cells for B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia: A LYSA,
我们分析了42例发生IEC-HS的患者。
Enabling access to talicabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-cell malignancies; multicenter real-world evidence on delivery, efficacy and safe
这些发现表明，tali-cel 已在大型队列中于多个中心成功实施，这可能有助于改善全球 CAR-T 的可及性。
Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号：NCT07754682。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善，B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的结局随时间推移有所改善。
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