急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗——有限持久性是否足够?
CAR T-Cell Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia-Is Limited Persistence Enough?
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CAR T-Cell Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia-Is Limited Persistence Enough?
Hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome after CD19-directed CAR T-cells for B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia: A LYSA,
我们分析了42例发生IEC-HS的患者。
Homeodomain-driven oncogenic diversion to a γδTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在我们中心进行表型分析的1233例T-ALL中,33%(n = 403)表达TCR,其中47%(n = 191;113例成人,78例儿童)为γδTCR阳性(γδTCR+)。
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童和年轻患者的结局,即使对化疗难治或造血干细胞移植(HSCT)后复发的患者也能实现深度缓解。
Therapeutic potential of BH3-mimetics and NK cell-mediated immunotherapy in T-ALL.
T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种T细胞前体的侵袭性恶性肿瘤。
Tisagenlecleucel for post-transplant relapse in young acute lymphoblastic leukemia patients: European real-world determinants of outcome.
中位随访时间为30.0个月,2年无事件生存(EFS)率为43.6%,总生存(OS)率为67.2%,CAR-T治疗失败发生率为57.1%。
Outcomes of BCP-ALL with hypodiploidy or BCR::ABL1 fusion in children undergoing allogeneic HSCT: results from the FORUM study.
标准化的FORUM方案在不同遗传亚组中产生了相似的结果。
Proteasome-guided haem signalling axis contributes to T cell exhaustion.
去极化线粒体的积累使T细胞走向耗竭1-3,但其确切机制仍不清楚。
Varnimcabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia in Spain (CART19-BE-02): a multicentr
2021年5月19日至2023年7月6日期间,50例患者接受了资格评估,12例不符合条件,38例被纳入。
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