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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发

Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.

PubMed 2026/02/24 发表Cell Stem CellQ1 · IF 23.3(JCR 2025)

降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。

79.0分
★★★★☆

供者来源 CD19 靶向 CAR-NK 细胞在 blinatumomab 和自体 CD19 靶向 CAR-T 治疗失败后诱导复发 B-ALL 患儿完全缓解

Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta

PubMed 2026/02/20 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)治疗失败和死亡的主要原因。

78.6分
★★★★☆

基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病,采用粗球孢子菌来源的 II 组内含子平台

CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.

PubMed 2026/07/29 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。

76.9分
★★★★☆

超越耗竭:用于血液肿瘤下一代免疫治疗的 T 细胞适应性

Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.

PubMed 2026/07/27 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。

76.5分
★★★★☆

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

PubMed 2026/01/08 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

当前疗法,包括自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫治疗,未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病(KMT2Ar-ALL)的婴儿,该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。

76.4分
★★★★☆

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

PubMed 2025/11/25 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。

74.1分
★★★★☆

m(6)A 修饰的外泌体 lncRNA MALAT1 介导的 HMGB1 泛素化抑制和细胞外分泌,在 NK92-MI 细胞与肿瘤细胞之间建立通讯,从而加重急性淋巴细胞白血病

HMGB1 ubiquitination inhibition and extracellular secretion, mediated by m(6)A modified-exosomal lncRNA MALAT1, creates a communication between NK92-M

PubMed 2026/07/01 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

ALL细胞来源的外泌体MALAT1受METTL14介导的m6A修饰上调,随后在NK92-MI细胞中抑制HMGB1泛素化和降解,导致ALL细胞对阿霉素耐药和恶性生长。因此,抑制METTL14/MALAT1/HMGB1轴可能是ALL患者的治疗策略。

73.9分
★★★★☆

靶向药物治疗与抗 CD19 CAR NK 细胞免疫治疗在急性淋巴细胞白血病中的联合应用

Combination of targeted pharmacotherapy and immunotherapy with anti-CD19 CAR NK cells in acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/10/15 发表HemasphereQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

这些数据表明 aCD19 CAR NK 细胞作为 BCP-ALL 联合治疗组成部分的潜力,应在临床试验中进一步评估。

72.2分
★★★★☆

肿瘤预激 CD8⁺ 自然杀伤 T 样细胞作为复发/难治性多发性骨髓瘤的高效新型细胞疗法

Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.

PubMed 2025/09/29 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。

71.9分
★★★★☆