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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

一种用于通用药物递送和免疫治疗的可再生、可编程的 iPSC 来源血小板平台

A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.

PubMed 2026/06/19 发表Trends BiotechnolQ1 · IF 16.6(JCR 2025)

基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注,但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。

88.0分
★★★★★

在多拷贝 rDNA 位点定点整合 CAR19 和 IL24 的 iPSC 来源 NK 细胞增强抗肿瘤活性和增殖

iPSC-derived NK cells with site-specific integration of CAR19 and IL24 at the multi-copy rDNA locus enhanced antitumor activity and proliferation.

PubMed 2024/05/09 发表MedComm (2020)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

利用诱导多能干细胞(iPSC)制备嵌合抗原受体修饰的自然杀伤(CAR-NK)细胞,已成为生产现货型通用免疫疗法的范式之一。

64.0分
★★★☆☆

血液系统恶性肿瘤的新型细胞免疫治疗:2021 年 ASH 年会的最新进展

Novel cellular immunotherapies for hematological malignancies: recent updates from the 2021 ASH annual meeting.

PubMed 2022/09/24 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

细胞免疫治疗,包括CAR-T(CAR-T)细胞治疗和CAR-自然杀伤(CAR-NK)细胞治疗,近年来经历了广泛的临床研究和发展。

62.5分
★★★☆☆

类适应性 CAR-iPSC-CD4⁺ T 细胞在持续控制急性淋巴细胞白血病中优于 CD8⁺ 对应细胞

Adaptive-like CAR-iPSC-CD4⁺ T cells outperform CD8⁺ counterparts in sustained ALL control.

PubMed 2026/01/03 发表Inflamm RegenQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

尽管与原发性 CD4 T 细胞不完全相同,iPSC 衍生的 CD4 T 细胞重现了关键功能优势,尤其是持续的抗肿瘤活性,支持其作为下一代 CAR-T 治疗的可再生、现货型来源的价值。

60.4分
★★★☆☆

新兴癌症免疫治疗:前沿进展与开发中的创新

Emerging Cancer Immunotherapies: Cutting-Edge Advances and Innovations in Development.

PubMed 2024/08/28 发表Med Sci (Basel)Q1 · IF 5.9(JCR 2025)

生物疗法的兴起彻底改变了肿瘤学,免疫疗法通过黑色素瘤和B-ALL的CAR-T细胞疗法等突破引领了这一变革。

48.8分
★★★☆☆

CD7 CAR-T 治疗:当前进展、改进与困境

CD7 CAR-T therapy: current developments, improvements, and dilemmas.

PubMed 2025/08/05 发表Blood SciQ2 · IF 3.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是治疗复发或难治性(r/r)血液肿瘤的划时代免疫疗法,其在r/r B细胞来源恶性肿瘤中的成功应用已证明了这一点。

38.8分
★★☆☆☆

共 8 条