下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic
这项非随机临床试验的结果表明,超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。
Hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome after CD19-directed CAR T-cells for B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia: A LYSA,
我们分析了42例发生IEC-HS的患者。
Enabling access to talicabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-cell malignancies; multicenter real-world evidence on delivery, efficacy and safe
这些发现表明,tali-cel 已在大型队列中于多个中心成功实施,这可能有助于改善全球 CAR-T 的可及性。
Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel
这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号:NCT07754682。
UCD19 CarT in Treatment of Pediatric B-ALL and B-NHL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 45 例。试验地点:美国 · 奥罗拉(共 1 个中心)。登记号:NCT04544592。
Anbalcabtagene Autoleucel: First Approval.
Anbalcabtagene autoleucel(RIMQARTO)是一种 CAR T 疗法,其包含的 CAR T 细胞同时下调 PD-1 和 TIGIT,以减轻 T 细胞耗竭。
Therapeutic potential of BH3-mimetics and NK cell-mediated immunotherapy in T-ALL.
T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种T细胞前体的侵袭性恶性肿瘤。
A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.
中国(1,006 项试验)和美国(549 项试验)占所有研究的 80% 以上。
CAR-T cell therapy-associated coagulopathy: From immunothrombotic storm mechanisms to precision management strategies.
CAR-T 细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,但其获益受到免疫介导的血管毒性的限制。
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