Richter 转化：化疗免疫治疗之外的新兴免疫策略
Richter transformation: emerging immunologic strategies beyond chemoimmunotherapy.
Richter转化（RT）是一种侵袭性淋巴瘤，发生于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，最常见为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL-RT）。
79.5分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
适用人群
NCCN 指南® 洞察：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，版本 2.2026
NCCN Guidelines® Insights: Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma, Version 2.2026.
Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKis）和含BCL2抑制剂（BCL2i）的方案显著改善慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的生存结局。
79.4分
★★★★☆
B 细胞恶性肿瘤中 BTK 抑制剂耐药机制及新兴靶向策略
Mechanisms of resistance to BTK inhibitors in B cell malignancies and emerging targeted strategies.
Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKis）自问世以来，显著改善了B细胞恶性肿瘤的治疗格局，包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和Waldenstr m巨球蛋白血症。
73.1分
★★★★☆
淋巴瘤管理的临床策略：2025 年白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤差距桥接共识会议的建议
Clinical strategies for lymphoma management: Recommendations from the Bridging the Gaps in Leukemia, Lymphoma, and Multiple Myeloma Consensus Conferen
本次会议阐述了持续开展研究以完善管理策略、改善淋巴瘤诊疗中患者结局的重要性，并填补了临床实践中缺乏高级别证据的空白。
66.8分
★★★☆☆
Serpin B9 调控 CAR-T 细胞对肿瘤细胞的杀伤
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明，serpin B9 是 CAR T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质，应通过抑制或绕过它来改善 CAR T 细胞应答。
62.9分
★★★☆☆
BCL2 家族基因的失调与表观遗传修饰导致血液系统恶性肿瘤对维奈克拉耐药
Deregulation and epigenetic modification of BCL2-family genes cause resistance to venetoclax in hematologic malignancies.
BCL2 抑制剂维奈克拉已获批用于治疗多种血液系统恶性肿瘤。
62.5分
★★★☆☆
拓展 CAR-T 细胞疗法的视野：当前障碍与实体瘤未来 CAR 的新策略
Expanding the Horizon of CAR-T Cell Therapy: Present Obstacles and New Strategies for Future CARs in Solid Tumors.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞是用于识别特定抗原的合成受体，这些抗原由重编程的T细胞表达以靶向肿瘤。
59.0分
★★★☆☆
CAR-T 治疗联合小分子药物用于血液系统恶性肿瘤的研究进展
Advances in the combination of CAR-T therapy with small-molecule reagents for hematologic malignancies.
CAR-T 细胞疗法已成为血液系统恶性肿瘤治疗的基石。
56.6分
★★★☆☆
慢性淋巴细胞白血病中的 Richter 转化：当前治疗挑战与不断演变的疗法
Richter Transformation in Chronic Lymphocytic Leukemia: Current Treatment Challenges and Evolving Therapies.
Richter 转化（RT）发生于 2-10% 的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，可演变为侵袭性淋巴瘤——最常见为弥漫大 B 细胞淋巴瘤——预后较差，尤其当与 CLL 克隆相关时。
55.5分
★★★☆☆
钾/钠阳离子载体通过靶向 MYC 稳健上调 CD20 抗原，并与抗 CD20 免疫疗法协同作用以清除恶性 B 细胞
Potassium/sodium cation carriers robustly upregulate CD20 antigen by targeting MYC, and synergize with anti- CD20 immunotherapies to eliminate maligna
我们的研究发现，纳摩尔浓度的盐霉素、莫能菌素、尼日利亚菌素和那拉霉素（一组钾/钠阳离子载体）能显著增强B细胞来源肿瘤细胞表面的CD20抗原表达，包括慢性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤的原代恶性细胞。
49.9分
★★★☆☆