TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体（TCR）的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性，后者常导致复发。
97.8分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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用于靶向实体瘤的嵌合抗原受体的二硫键导向多环肽
Disulfide-Directed Multicyclic Peptides for Chimeric Antigen Receptors Targeting Solid Tumors.
这些发现共同确立了基于 DDMP 的 CAR 作为一种有前景的框架，用于工程化改造更安全而有效的实体瘤 CAR T 疗法。
76.0分
★★★★☆
CAR-T 细胞递送 CD47 阻断剂 SIRPα-Fc 增强抗肿瘤疗效
Delivery of CD47 blocker SIRPα-Fc by CAR-T cells enhances antitumor efficacy.
我们的研究结果表明，CD47 阻断剂 SIRP-Fc 增强了 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效，并提出阻断 CD47/SIRP 信号对 CAR-T 细胞功能的影响，通过合理组合 CD47 阻断剂与 CAR-T 细胞治疗，可为成功的癌症免疫治疗提供新策略。
62.5分
★★★☆☆
靶向 Glypican 3 的 CAR-T 细胞分泌靶向 TROP2 的双特异性 T 细胞衔接器对肺鳞状细胞癌表现出强效疗效
Glypican 3-targeted chimeric antigen receptor T cells secreting TROP2-directed bispecific T cell engagers exhibit potent efficacy against lung squamou
本研究表明，GPC3 CAR-T。
61.1分
★★★☆☆
TROP2 靶向 CAR-T 细胞疗法的系统性工程化改造克服实体瘤耐药通路
Systematic Engineering of TROP2-Targeted CAR T-Cell Therapy Overcomes Resistance Pathways in Solid Tumors.
抗体类疗法彻底改变了肿瘤治疗，但存在若干局限。
57.4分
★★★☆☆
双抑制域 iCAR 提升 AND-NOT 门控 CAR-T 策略的效率
Dual-inhibitory domain iCARs improve the efficiency of the AND-NOT gate CAR T strategy.
这些数据表明，必须实现 CAR 与 iCAR 信号强度与动力学之间的精细平衡，才能调控 AND-NOT 门控 CAR T 细胞的选择性。
47.6分
★★★☆☆
由肽和蛋白免疫原产生的抗 Trop2 胞外域抗体靶向 Trop2 阳性肿瘤细胞的比较
Comparison of Anti-Trop2 Extracellular Domain Antibodies Generated Against Peptide and Protein Immunogens for Targeting Trop2-Positive Tumour Cells.
我们的比较分析表明，截短的 Trop2 ECD 有望作为抗 Trop2 阳性癌细胞的主动免疫治疗分子候选物加以开发。
31.6分
★☆☆☆☆
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