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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

嵌合开关支架蛋白增强 CAR 免疫突触形成与信号网络

Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.

PubMed 2026/06/25 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略,其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复,直接解决 CAR 固有的信号缺陷。

88.8分
★★★★★

CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的挑战与局限:为何获批仅限于血液系统恶性肿瘤?

Challenges and limitations of chimeric antigen receptor T-cell therapies in solid tumors: why are approvals restricted to hematologic malignancies?

PubMed 2025/10/27 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

CAR-T 细胞治疗彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,提供了一种高度个体化且强效的免疫治疗手段。

73.0分
★★★★☆

超越 CAR-T 细胞与双特异性抗体的双寡头格局:用于实体瘤的体外武装 T 细胞

Beyond the chimeric antigen receptor T cells and bispecific antibody duopoly: ex vivo armed T cells for solid tumors.

PubMed 2026/05/26 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

尽管单克隆抗体(mAb)继续主导整体免疫治疗格局,基于 T 细胞的治疗领域正在迅速发展。

70.1分
★★★★☆

为代谢引擎增压:用于实体瘤中 CAR-T 持久性的线粒体工程策略

Supercharging the metabolic engine: mitochondrial engineering strategies for CAR-T persistence in solid tumors.

PubMed 2026/05/08 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功,但其在实体瘤中的疗效受到代谢上不利的肿瘤微环境(TME)的严重限制。

68.6分
★★★☆☆

ATG5 介导的诱导性自噬维持实体瘤应激下 CAR-T 细胞的持久性

ATG5-mediated inducible autophagy sustains CAR-T cell durability under solid tumor stress.

PubMed 2026/04/22 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现共同表明,通过 ATG5 增强诱导性自噬能力可促进 CAR-T 细胞功能在肿瘤相关挑战下的维持,凸显了一种增强 CAR-T 细胞在实体瘤免疫治疗中持久性的靶向策略。

67.5分
★★★☆☆