TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体（TCR）的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性，后者常导致复发。
97.8分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞
Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制，而在异体环境中还存在移植物抗宿主病（GvHD）、HLA限制和供者变异性等风险。
94.7分
★★★★★
模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
92.5分
★★★★★
可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗
Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.
我们的研究结果共同表明，工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂，能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。
90.3分
★★★★★
细胞外 ATP-P2RY2 信号驱动瘤内前列腺素 E2 蓄积及实体瘤免疫治疗适应性耐药
Extracellular ATP-P2RY2 signaling drives intratumoral prostaglandin E2 accumulation and adaptive resistance to immunotherapy in solid tumors.
细胞外 ATP（eATP）在肿瘤微环境（TME）中蓄积，其代谢产物腺苷被认为可促进免疫抑制通路。
89.5分
★★★★★
肿瘤细胞治疗的进展与前景：从 T 细胞到干细胞的探索
Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.
全球癌症负担日益加重，亟需创新的治疗策略。
89.5分
★★★★★
为实体瘤中 T 细胞受体工程 T 细胞疗法注入新活力：拓展精准治疗普适性的增强策略
Breathing new life into T-cell receptor-engineered T-cell therapy in solid tumors: enhancing strategies to expand the universality of precision therap
过继性 T 细胞转移疗法（ACT）显著推动了肿瘤免疫治疗的进展。
88.0分
★★★★★
从头设计的二硫键取代天然链间连接以增强 T 细胞治疗中的 TCR 配对与抗肿瘤疗效
De novo engineered disulfide bond supersedes native interchain linkage to enhance TCR pairing and anti-tumor efficacy in T cell therapy.
T 细胞受体工程化 T 细胞（TCR-T）疗法被认为在治疗实体瘤方面极具前景。
83.5分
★★★★☆
分泌 IFNα/抗 PD-L1 的工程化 TCR-T 细胞增强内源性免疫以协同提升抗实体瘤疗效
Engineered TCR-T cells secreting IFNα/anti-PD-L1 potentiate endogenous immunity to synergistically bolster the efficacy against solid tumors.
T 细胞受体工程化 T 细胞（TCR-T）疗法是治疗实体瘤的一种有前景的方法。
79.0分
★★★★☆
克隆型解析单细胞多组学揭示肿瘤浸润 CD39⁺CD8⁺ T 细胞图谱并实现实体瘤过继细胞治疗
Clonotype-Resolved Single-Cell Multi-Omics Unlocks the Profile of Tumor-Infiltrating CD39⁺CD8⁺ T Cells and Enables Adoptive Cell Therapy for Solid Tum
肿瘤反应性T细胞是肿瘤免疫治疗的核心，而免疫检查点抑制剂（ICI）通过解除对肿瘤反应性T细胞的免疫抑制，彻底改变了治疗格局，但应答率仍不尽如人意。
78.6分
★★★★☆