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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

烟酰胺代谢通过推定的 HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 轴限制记忆 CD8⁺ T 细胞形成

Nicotinamide Metabolism Constrains Memory CD8(+) T Cell Formation Through a Putative HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 Axis.

PubMed 2026/08/21 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

我们的研究结果确定了HS1BP3是CD8+ T细胞记忆的调节因子,并表明其效应与烟酰胺代谢及SIRT1-FOXO3-BCL6信号轴的改变有关。

95.1分
★★★★★

通过脂质辅助聚合物纳米颗粒工程化干扰素-γ增强型嵌合抗原受体巨噬细胞用于癌症免疫治疗

Engineering Interferon-γ-Enhanced Chimeric Antigen Receptor Macrophages via Lipid-Assisted Polymeric Nanoparticles for Cancer Immunotherapy.

PubMed 2026/07/14 发表ACS NanoQ1 · IF 17.3(JCR 2025)

目的 To develop an efficient strategy for in vivo engineering of M1-like CAR-Ms for cancer therapy. 方法 We designed a lentiviral vector encoding a CAR targeting BCMA and a cytokine cassette. Macrophages were transduced and

90.6分
★★★★★

体外生物制造过程中重定向胆固醇代谢增强 CAR-T 细胞的代谢适应性和抗肿瘤疗效

Redirecting Cholesterol Metabolism During Ex Vivo Biomanufacturing Enhances the Metabolic Fitness and Antitumor Efficacy of CAR-T Cells.

PubMed 2026/05/11 发表Int J Biol SciQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗;然而,其在实体瘤中的疗效仍有限,部分原因是体外制备过程中的 T 细胞耗竭。

84.6分
★★★★☆

PDPK1-RSK2 轴作为 B 细胞淋巴瘤中潜在的汇聚治疗脆弱点

The PDPK1-RSK2 axis as a potential convergent therapeutic vulnerability in B-cell lymphomas.

PubMed 2026/07/25 发表Expert Opin Ther TargetsQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

PDPK1/RSK2轴在几乎所有BCL亚型中均被激活,并可能在疾病发生中发挥重要作用。这表明,尽管各亚型在遗传和表型上存在差异,仍有可能开发出跨亚型有效的治疗方法。靶向一个共享的信号通路可能有助于克服传统精准医学中出现的耐药性,并支持针对罕见病亚型的新疗法开发。然而,由于目前研究仍处于临床前阶段,还需开展更多工作。

76.5分
★★★★☆

使用抗体-细胞偶联技术的异体西妥昔单抗武装γδ T 细胞用于治疗表达 EGFR 的实体瘤

Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.

PubMed 2025/07/15 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现支持ACE2016作为一种针对表达EGFR的癌症的现成γδ2 T细胞疗法的临床潜力,在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。

69.6分
★★★☆☆

基于纳米泡超声造影的肿瘤内 CAR-T 细胞体内示踪

In vivo tracking of CAR-T cells in tumors via nanobubble-based contrast enhanced ultrasound.

PubMed 2026/04/07 发表Nanoscale HorizQ2 · IF 6.4(JCR 2025)

我们基于超声的追踪方法能够有效监测 CAR-T 细胞在体内的迁移,提供了一种有价值的新策略,可进一步推动新型 CAR-T 产品的开发以及调控细胞迁移的策略。

66.4分
★★★☆☆

新型校准信号 CD19-1XX 嵌合抗原受体治疗大 B 细胞淋巴瘤的首次人体 I 期研究结果

Results From First-in-Human Phase I Study of a Novel CD19-1XX Chimeric Antigen Receptor With Calibrated Signaling in Large B-Cell Lymphoma.

PubMed 2025/01/30 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

1XX CAR 的校准效力在低细胞剂量下即可提供优异疗效,并具有有利的毒性特征,可能有益于其他血液系统恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病的治疗。

66.3分
★★★☆☆