烟酰胺代谢通过推定的 HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 轴限制记忆 CD8⁺ T 细胞形成
Nicotinamide Metabolism Constrains Memory CD8(+) T Cell Formation Through a Putative HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 Axis.
我们的研究结果确定了HS1BP3是CD8+ T细胞记忆的调节因子,并表明其效应与烟酰胺代谢及SIRT1-FOXO3-BCL6信号轴的改变有关。
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Nicotinamide Metabolism Constrains Memory CD8(+) T Cell Formation Through a Putative HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 Axis.
我们的研究结果确定了HS1BP3是CD8+ T细胞记忆的调节因子,并表明其效应与烟酰胺代谢及SIRT1-FOXO3-BCL6信号轴的改变有关。
Engineering Interferon-γ-Enhanced Chimeric Antigen Receptor Macrophages via Lipid-Assisted Polymeric Nanoparticles for Cancer Immunotherapy.
目的 To develop an efficient strategy for in vivo engineering of M1-like CAR-Ms for cancer therapy. 方法 We designed a lentiviral vector encoding a CAR targeting BCMA and a cytokine cassette. Macrophages were transduced and
Redirecting Cholesterol Metabolism During Ex Vivo Biomanufacturing Enhances the Metabolic Fitness and Antitumor Efficacy of CAR-T Cells.
CAR-T 细胞疗法彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗;然而,其在实体瘤中的疗效仍有限,部分原因是体外制备过程中的 T 细胞耗竭。
Timosaponin AIII enhances CAR-T cell potency and prevents relapse through impairing CAR-Tregs.
嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法已改变了复发/难治性 DLBCL 的治疗,但由调节性 T 细胞(Tregs)驱动的耐药限制了其疗效。
ITK-targeted immune remodeling enhanced the efficacy of anti-CD19 CAR-T cell therapy.
尽管抗CD19 CAR-T细胞在治疗B细胞淋巴瘤方面显示出令人鼓舞的疗效,但T细胞功能障碍和耗竭仍是实现持久缓解的关键障碍。
The PDPK1-RSK2 axis as a potential convergent therapeutic vulnerability in B-cell lymphomas.
PDPK1/RSK2轴在几乎所有BCL亚型中均被激活,并可能在疾病发生中发挥重要作用。这表明,尽管各亚型在遗传和表型上存在差异,仍有可能开发出跨亚型有效的治疗方法。靶向一个共享的信号通路可能有助于克服传统精准医学中出现的耐药性,并支持针对罕见病亚型的新疗法开发。然而,由于目前研究仍处于临床前阶段,还需开展更多工作。
Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.
这些发现支持ACE2016作为一种针对表达EGFR的癌症的现成γδ2 T细胞疗法的临床潜力,在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。
The mechanisms and countermeasures for CAR-T cell expansion and persistence deficiency.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已成为血液系统恶性肿瘤,尤其是 B 细胞恶性肿瘤的开创性治疗。
In vivo tracking of CAR-T cells in tumors via nanobubble-based contrast enhanced ultrasound.
我们基于超声的追踪方法能够有效监测 CAR-T 细胞在体内的迁移,提供了一种有价值的新策略,可进一步推动新型 CAR-T 产品的开发以及调控细胞迁移的策略。
Results From First-in-Human Phase I Study of a Novel CD19-1XX Chimeric Antigen Receptor With Calibrated Signaling in Large B-Cell Lymphoma.
1XX CAR 的校准效力在低细胞剂量下即可提供优异疗效,并具有有利的毒性特征,可能有益于其他血液系统恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病的治疗。
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