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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CAR-T 细胞治疗在儿童、青少年和年轻成人癌症患者中的关键作用

The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.

PubMed 2026/01/23 发表Nat Rev Clin OncolQ1 · IF 94.6(JCR 2025)

CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中取得的早期成功,促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。

77.1分
★★★★☆

用 TCR 模拟抗体工程化 T 细胞进行三特异性靶向以限制抗原逃逸

Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.

PubMed 2026/01/14 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

靶向WT1肽/HLA-A2复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性T细胞,加上识别第三种肿瘤相关抗原的CSR,提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。

76.4分
★★★★☆

肿瘤 CAR-T 细胞治疗:当前挑战与未来方向

CAR-T cell therapy for cancer: current challenges and future directions.

PubMed 2025/07/04 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

CAR-T(CAR-T)细胞疗法通过将活化的 T 细胞重定向至表达 CD19 或 BCMA 的肿瘤细胞,改变了复发/难治性(R/R)B 细胞恶性肿瘤和多发性骨髓瘤的治疗格局。

69.3分
★★★☆☆

一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验:向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

PubMed 2025/06/05 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现提示AML驱动一种独特的T细胞功能障碍形式,凸显了需要采取保留T细胞适应性的靶向策略,从而最终提高AML细胞疗法的疗效。

68.5分
★★★☆☆

线粒体适应度作为癌症中的功能性免疫检查点:代谢可塑性、肿瘤演化与免疫治疗

Mitochondrial Fitness as a Functional Immune Checkpoint in Cancer: Metabolic Plasticity, Tumor Evolution, and Immunotherapy.

PubMed 2026/09/01 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

线粒体日益被认为是癌细胞适应、免疫功能和治疗反应的动态调节因子。

65.4分
★★★☆☆

携带 Ab-TCR 与共刺激受体的双受体 T 细胞平台实现对 AML 的特异性与效力

A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.

PubMed 2024/02/08 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些数据提示,这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合,可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。

63.3分
★★★☆☆