与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物
Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.
纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。
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Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.
纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。
CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre
本研究结果显示,在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中,快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。
Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic
这项非随机临床试验的结果表明,超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。
A distinct CAR-T cell phenotype mediates therapeutic response at limited doses.
我们的研究为低剂量下驱动治疗反应的CAR-T细胞的表型、机制和生物标志物提供了见解,具有医学和社会经济意义。
CD70 Overexpression at Diagnosis Predicts Relapse and supports dual CD19-CD70 CAR-T Therapy in Follicular Lymphoma.
这些发现为 CD19-CD70 双 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的临床前理论依据,以改善高危 FL 和潜在的其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的预后。
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。
Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Real-world patient-reported symptomatic adverse events and concordance with physician assessments after CAR T-cell therapy in patients with aggressive
在 2022 年 6 月 29 日至 2024 年 2 月 26 日期间,共 170 例患者被纳入该研究。
Folate receptor beta targeting of tumor-associated macrophages improves lymphoma cell responses to CD19 CAR T cells.
这些结果提示,淋巴瘤细胞与 M2 样巨噬细胞之间存在活跃的串扰,以及 TAM 介导的对 CD19 CAR T 细胞的耐药机制,而靶向 M2 样 TAM 的 FR CAR T 细胞可以规避这种机制。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性,且毒性可控。
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