肿瘤细胞治疗研究
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CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre
本研究结果显示，在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中，快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。
A distinct CAR-T cell phenotype mediates therapeutic response at limited doses.
我们的研究为低剂量下驱动治疗反应的CAR-T细胞的表型、机制和生物标志物提供了见解，具有医学和社会经济意义。
CD70 Overexpression at Diagnosis Predicts Relapse and supports dual CD19-CD70 CAR-T Therapy in Follicular Lymphoma.
这些发现为 CD19-CD70 双 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的临床前理论依据，以改善高危 FL 和潜在的其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的预后。
Real-world patient-reported symptomatic adverse events and concordance with physician assessments after CAR T-cell therapy in patients with aggressive
在 2022 年 6 月 29 日至 2024 年 2 月 26 日期间，共 170 例患者被纳入该研究。
Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.
作为开创性的免疫治疗手段，CAR-T 细胞与NK 细胞（CAR-NK）疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。
Mechanisms of resistance to BTK inhibitors in B cell malignancies and emerging targeted strategies.
Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKis）自问世以来，显著改善了B细胞恶性肿瘤的治疗格局，包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和Waldenstr m巨球蛋白血症。
Clinical strategies for lymphoma management: Recommendations from the Bridging the Gaps in Leukemia, Lymphoma, and Multiple Myeloma Consensus Conferen
本次会议阐述了持续开展研究以完善管理策略、改善淋巴瘤诊疗中患者结局的重要性，并填补了临床实践中缺乏高级别证据的空白。
Development of ALL-Hematotox: predicting post-CAR T-cell hematotoxicity in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
在一项纳入 156 例复发/难治性 B-ALL 儿童与年轻成人患者的队列中，重度中性粒细胞减少（ANC <500/ L）的中位持续时间为 13 天（95% 置信区间，10-16 天），其中 83 例（53%）发生 3 级 ICAHT。
CAR T Cells and T-Cell Therapies for Cancer: A Translational Science Review.
与标准化疗后接干细胞移植相比，CAR T细胞改善了大B细胞淋巴瘤患者的4年总生存率（54.6% vs 46.0%）。
A systematic review and meta-analysis of nonrelapse mortality after CAR T cell therapy.
我们在 18 项临床试验和 28 项真实世界研究中识别出 7,604 例患者。
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