肿瘤细胞治疗研究
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Ascites reprograms innate lymphoid immune cells in ovarian cancer by promoting ILC2 enrichment and dysfunctional NK-cell states.
HGSOC腹水建立了一个偏向2型的免疫调节微环境，该微环境协同驱动NK细胞功能障碍和PD-1+ ILC2积聚。这些发现将TGF-相关抑制和腹水相关免疫调节因子确定为恢复卵巢癌抗肿瘤免疫的候选免疫治疗脆弱靶点。
Combinatorial Delivery of Low-Dose Radiotherapy and Immunotherapy to Patients with Immune-Excluded Tumors Enhances CD8+ T-cell Functionality.
这些发现提示LDRT联合ICB是安全的，并可能对免疫排斥型肿瘤产生免疫调节活性。CD8+ TIL动态、DNA修复反应性及TME组成可能预测疗效，值得在更大规模的对照研究中进一步验证。
Transcriptomic analysis of tissue-resident memory T cells of the fallopian tube reveals a precursor immune surveillance network for ovarian cancer pre
我们发现FT来源的TRML与肿瘤浸润性TRML之间存在显著的克隆和功能重叠（18.4%），超过循环T细胞的重叠程度。
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
A 3D ovarian cancer metastasis model using a decellularised peritoneal matrix to study therapy response.
我们的模型为研究 HGSOC 中的腹膜癌病提供了有价值的平台，有望为开发新型治疗策略做出重要贡献。
Decoding the role of mesothelin in tumor dynamics and targeted treatment innovations.
间皮素（MSLN）是研究最多的癌症相关抗原之一，作为治疗多种恶性肿瘤的治疗靶点被广泛研究，包括胸膜间皮瘤、胰腺导管腺癌和卵巢癌。
Integrative and deep learning-based prediction of therapy response in ovarian cancer.
我们的结果表明，整合遗传和免疫参数——特别是高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）中NK细胞与TP53状态之间的相互作用，以及非HGSOC中的多种遗传改变——显著改善了治疗反应预测。
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
Novel approaches to modulate CAR-T cell function by targeting the tumor microenvironment in ovarian cancer.
晚期疾病约 30% 的五年生存率之低，凸显了亟需创新的治疗策略。
Engineering a PD-L1-sensing synthetic receptor for programmable macrophage response.
细胞决策依赖于将多种细胞外线索整合为协调的功能反应。
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