肿瘤细胞治疗研究
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Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.
事实上，美国 FDA（食品药品监督管理局）在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案，用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。
Tumor cell SYK expression modulates the tumor immune microenvironment composition in human cancer via TNF-α dependent signaling.
我们的结果确立了SYK表达在人类实体瘤中的免疫调节作用。这些信息可用于开发新型生物标志物和/或治疗策略。
Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.
在汇总的临床前分析中，CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷（ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53]，p < 0.001）。
Nuclear EGFR in breast cancer suppresses NK cell recruitment and cytotoxicity.
这些数据共同表明 nEGFR 具有独特的免疫调节作用。
Identification of Immunogenic MHC Class II Human HER3 Peptides that Mediate Anti-HER3 CD4(+) Th1 Responses and Potential Use as a Cancer Vaccine.
我们的数据表明，II类HER3混杂肽可有效诱导HER3特异性CD4+ Th1反应，并提示其适用于人类HER3过表达肿瘤的免疫治疗。
Recurrence biomarkers of triple negative breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy and anti-EGFR antibodies.
我们的结果表明，细胞周期基因的高表达，结合冷免疫表型，可能预测TNBC对NAT的强烈耐药及其后的快速进展。
Expanding the Therapeutic Reach of Chimeric Antigen Receptor T-Cells and Bispecific T-Cell Engagers Across Solid Tumors.
基于 T 细胞的治疗在血液系统恶性肿瘤中的应用，改善了急性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的结局。
Genomic Landscape of Malignant Phyllodes Tumors Identifies Subsets for Targeted Therapy.
考虑到本文报道的包括TPM4:NTRK1融合在内的几种可操作改变的发生，这些结果支持使用包括RNA分析在内的下一代测序（NGS）进行融合检测，以识别MPT患者中的此类改变。这些发现强调了在MPT研究中进行全面NGS的重要性，以揭示这些患者潜在的靶向治疗选择。
EGFR as a potent CAR T target in triple negative breast cancer brain metastases.
我们的结果表明，EGFR806 CAR T细胞在体外和体内对TNBC细胞具有抗肿瘤活性。鉴于EGFR806 CAR T细胞目前正在原发性脑肿瘤患者中进行临床试验且未表现出明显毒性，我们的结果可立即应用于TNBC-BM患者群体。
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