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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞治疗三阴性乳腺癌的抗肿瘤活性与毒性临床前评价

Preclinical evaluation of antitumor activity and toxicity of TROP2-specific CAR-T cells for treatment of triple-negative breast cancer.

PubMed 2025/09/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些数据表明,尽管靶向 TROP2 的 CAR-T 疗法对 TNBC 细胞系和 PDX 具有强效抗肿瘤活性,但由于 TROP2 在肺等重要器官中表达,其潜在副作用可能是致命的。

70.8分
★★★★☆

乳腺癌中新兴的靶向与多模式治疗策略:综合综述

Emerging Targeted and Multimodal Therapeutic Strategies in Breast Cancer: A Comprehensive Review.

PubMed 2026/01/07 发表Breast Cancer (Dove Med Press)Q2 · IF 3.6(JCR 2025)

这些发现表明,乳腺癌治疗的未来将依赖于针对每个肿瘤和每位患者独特生物学特性设计的个性化、多靶点策略。

44.7分
★★☆☆☆

适配体 CAR-T 细胞(AdCAR-T)精准免疫治疗实现转移性乳腺癌靶标特异性裂解

Precision Immunotherapy Utilizing Adapter CAR-T Cells (AdCAR-T) in Metastatic Breast Cancer Leads to Target Specific Lysis.

PubMed 2023/12/29 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

我们的结果表明,MPE来源的类器官可作为可靠工具,以患者个体化方式评估AdCAR-T对转移性BC的疗效。

32.0分
★☆☆☆☆

三阴性乳腺癌及其他实体瘤的 CAR-T 细胞疗法:临床前与临床进展

CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.

PubMed 2022/03/24 发表Expert Opin Investig DrugsQ2 · IF 4.3(JCR 2025)

CAR-T细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1和EpCAM是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的CAR,可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代CAR(TRUCKs)可能重定向T细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将CAR应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有的抑制性免疫环境。

31.3分
★☆☆☆☆

共 5 条