肿瘤细胞治疗研究
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Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。
Targeting TGFβ docking receptor glycoprotein A repetitions predominant (GARP) via novel chimeric antigen receptor (CAR)-T cell platform to treat gliob
GARP-LTGF 在 GBM 的发生和预后中发挥关键作用，靶向 GARP 的 CAR-T 治疗在小鼠原位 GBM 模型中显示出有前景的疗效和安全性。
αvβ3 CAR-T Cells Simultaneously Targeting Tumor and Metastases Produce Highly Effective Control in Preclinical Models of Melanoma and Triple-Negative
本文测试了两种版本的v 3 CAR-T构建体，分别含有CD28或4-1BB共刺激结构域。
Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.
事实上，美国 FDA（食品药品监督管理局）在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案，用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。
IKZF3 deficiency potentiates chimeric antigen receptor T cells targeting solid tumors.
我们的结果提示了一种增强CAR T在实体瘤中疗效的通用策略。
Pleiotropic and multicellular roles of lymphotoxin beta receptor in solid tumor immunity and therapeutic targeting.
免疫治疗已经改变了多种恶性肿瘤的治疗格局，但胰腺导管腺癌（PDAC）、多形性胶质母细胞瘤（GBM）和三阴性乳腺癌（TNBC）等实体瘤在很大程度上仍然耐药，原因在于免疫浸润差、免疫抑制性肿瘤微环境（TME）以及以T细胞为中心的策略成功有限。
Preclinical development and selection of nanobody-based CAR-T cells targeting HER2-positive solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但向实体瘤的转化仍然困难。
Targeting cancer stem cells with CAR-based immunotherapy: biology, evidence, and future directions.
癌症干细胞（CSCs）在肿瘤发生、进展和复发中起关键作用，凸显了靶向治疗以实现持久缓解的必要性。
Solid cancer-directed CAR T cell therapy that attacks both tumor and immunosuppressive cells via targeting PD-L1.
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法在实体瘤中取得的成功有限。
Antigen-Dependent Inducible T-Cell Reporter System for PET Imaging of Breast Cancer and Glioblastoma.
在过去的几十年里，CAR-T 细胞疗法在癌症治疗中展现出了前景。
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