肿瘤细胞治疗研究
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Targeting sphingosine 1-phosphate receptor 3 inhibits T-cell exhaustion and regulates recruitment of proinflammatory macrophages to improve antitumor
该研究证明，靶向 S1PR3 可增强 CAR-T 细胞疗法的抗肿瘤活性，其机制至少部分是通过抑制 T 细胞耗竭以及通过招募促炎性巨噬细胞重塑 TME 来实现的。
Precision Immunotherapy Utilizing Adapter CAR-T Cells (AdCAR-T) in Metastatic Breast Cancer Leads to Target Specific Lysis.
我们的结果表明，MPE来源的类器官可作为可靠工具，以患者个体化方式评估AdCAR-T对转移性BC的疗效。
CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.
CAR-T细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1和EpCAM是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的CAR，可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代CAR（TRUCKs）可能重定向T细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将CAR应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有的抑制性免疫环境。
Breast cancer immunotherapy using scFv antibody-based approaches, a systematic review.
乳腺癌被认为是女性中最常见的恶性肿瘤，也是与癌症相关的第二大死因。
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