晚期胃食管腺癌当前及新兴的靶向治疗
Current and Emerging Targeted Therapy in Advanced Gastroesophageal Adenocarcinoma.
背景/目的：晚期胃食管腺癌（GEA）预后不良，尽管采用标准化疗，中位总生存期仍为13-20个月。
81.8分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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其他
体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
81.6分
★★★★☆
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TGF-βR1 抑制剂 galunisertib 通过限制蜕膜样 NK 细胞极化来重塑 PDAC-TME
The TGF-βR1 inhibitor galunisertib re-shapes the PDAC-TME by limiting decidual-like natural killer cells polarization.
胰腺导管腺癌（PDAC）是全球癌症相关死亡的第三大原因。
81.3分
★★★★☆
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升高的间质液压力促进球体生长并降低实体瘤中 CAR-T 的疗效
Elevated interstitial fluid pressure promotes spheroid growth and reduces CAR-T therapeutic efficacy in solid tumors.
胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命的实体瘤之一，其特征为侵袭性进展、致密的肿瘤微环境（TME）以及对常规治疗的耐药。
77.5分
★★★★☆
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多重基因编辑策略构建对实体瘤疗效更优的异体 EGFR 靶向 CAR-T 细胞
Multiplex gene-editing strategy to engineer allogeneic EGFR-targeting CAR T-cells with improved efficacy against solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞已在血液系统癌症患者中诱导出显著的临床反应。
74.1分
★★★★☆
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EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
73.9分
★★★★☆
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胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
72.0分
★★★★☆
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联合原代 CAR NK 细胞与放疗精准靶向横纹肌肉瘤
Precision targeting of rhabdomyosarcoma by combining primary CAR NK cells and radiotherapy.
本研究为 EGFR-CAR NK 细胞作为 RMS 的一种有前景的免疫疗法提供了概念验证，尤其是与放疗联合使用时，可克服实体瘤的障碍。
69.3分
★★★☆☆
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头颈部鳞状细胞癌 CAR-T 细胞治疗的进展与挑战
Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.
头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，尤其是在复发和转移性病例中。
67.8分
★★★☆☆
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靶向表达 EGFR 的实体瘤的 CD16A 双特异性先天细胞衔接器 AFM24 的首次人体 I 期研究
First-in-Human Phase I Study of a CD16A Bispecific Innate Cell Engager, AFM24, Targeting EGFR-Expressing Solid Tumors.
AFM24 耐受性良好，480 mg 被确定为推荐的 II 期剂量。AFM24 可能成为 EGFR 表达实体瘤患者的一种新疗法，其耐受性合适，药代动力学特性适合与其他免疫肿瘤治疗药物联合进一步开发。
67.0分
★★★☆☆
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