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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

Claudin18.2 与胃癌中的 PD-1/PD-L1 轴:机制见解及对联合免疫治疗的意义

Claudin18.2 and the PD-1/PD-L1 axis in gastric cancer: mechanistic insights and implications for combination immunotherapy.

PubMed 2026/06/26 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本综述提示,Claudin18.2在胃癌中可能作为免疫功能障碍的关键调节因子,而非免疫排斥因子,为将Claudin18.2靶向治疗与免疫检查点抑制相联合的组合策略提供了潜在的生物学依据。

73.1分
★★★★☆

系统性优化 PD-L1 与 CLDN18.2 CAR-T 设计:鉴定在胃癌中抗肿瘤活性增强的双顺反子双靶点、双 CD3ζ 结构

Systematic optimization of PD-L1 and CLDN18.2 CAR-T designs identifies a bicistronic dual-target, double-CD3ζ architecture with enhanced antitumor act

PubMed 2026/06/02 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

该研究鉴定出一种双顺反子双靶点、双 CD3 的 CAR-T 设计,其在胃癌模型中增强了 T 细胞功能适应性及抗肿瘤疗效。

70.9分
★★★★☆

基于纳米抗体的 CLDN18.2 CAR-T IMC002 的临床前开发及一例病例报告:靶向非肿瘤毒性降低

Preclinical Development and a Case Report of a Nanobody-Based CLDN18.2 CAR-T IMC002 with Reduced On-Target Off-Tumor Toxicity.

PubMed 2026/05/04 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

在临床病例报告中,我们报告了一例不可切除的晚期胃癌患者,在IMC002输注10个月后达到病理完全缓解,随后的临床和影像学随访未显示复发迹象。

68.2分
★★★☆☆

一种结合内脏与皮下脂肪比值和全身免疫炎症指数的两步评分模型用于预测接受 Claudin18.2 靶向 CAR-T 细胞治疗的胃癌患者细胞因子释放综合征严重程度

A two-step scoring model incorporating visceral-to-subcutaneous fat ratio and systemic immunoinflammatory index for predicting cytokine release syndro

PubMed 2026/03/09 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们分析了全身免疫炎症指数(SII)和CT图像衍生的身体成分参数对45例接受CLDN18.2靶向CAR-T细胞治疗的晚期胃癌患者CRS严重程度的影响。

64.1分
★★★☆☆

Claudin18.2 特异性 CAR T 细胞治疗胃肠道肿瘤:I 期试验最终结果

Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial final results.

PubMed 2024/06/03 发表Nat MedQ1 · IF 52.5(JCR 2025)

本试验包括剂量递增阶段(n = 15)和四个不同队列的剂量扩展阶段(总 n = 83):队列1,satri-cel 单药治疗61例标准化疗难治性胃肠道癌症患者;

64.0分
★★★☆☆