肿瘤细胞治疗研究
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Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.
符合条件的参与者为年龄小于 16 岁的复发/难治性 AML 患者。
Forging New Pathways in Oncology: Strategic Insights from the 17th Annual Frontiers in Cancer Science Conference.
第 17 届癌症科学前沿（FCS）年会（2025）强调了多组学、计算生物学和祖先特异性基因组学的融合，以推进主动性癌症护理。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向 CD7 的 CAR-T 细胞，表达抗 CD7 蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给 3 例复发/难治性 CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
A Phase 2 Study of WU-CART-007, an Anti-CD7 Allogeneic CAR-T Cell Therapy in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma (T-RRex)
这是一项 II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 125 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、丹佛、华盛顿特区（共 18 个中心）。登记号：NCT06514794。
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22 例 AML（n=13）和 T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄 63 岁（范围 31-77）。
Multi-CAR T Cell Therapy Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的疗效与安全性。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04033302。
Correction: CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.
Efficacy, Safety, and Kinetics of Naturally Selected Anti-CD7 CAR-T Cell Therapy in T-ALL/LBL With CNS Leukemia.
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
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