非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
92.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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CD5 消融通过减轻耗竭和促进细胞毒性，增强工程化 T 细胞的持久性和抗肿瘤效力
CD5 ablation enhances persistence and antitumor potency of engineered T cells by mitigating exhaustion and promoting cytotoxicity.
这些集体发现确立了CD5消融作为规避当前T细胞疗法固有局限性的可行策略，为临床转化提供了机制依据。
74.1分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗 T 细胞来源的血液系统恶性肿瘤
Chimeric antigen receptor-T cell therapy for T cell-derived hematological malignancies.
复发/难治性 T 细胞来源恶性肿瘤具有高度异质性和不良预后。
65.5分
★★★☆☆
异基因 CD5 特异性 CAR-T 疗法治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验
Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.
这些结果提示该 CD5 特异性 CAR-T 干预对 T-ALL 患者具有较高的缓解率。
64.7分
★★★☆☆
CD5 缺失增强过继性 T 细胞治疗的抗肿瘤活性
CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies.
这些发现表明，CD5 是 T 细胞功能的关键抑制因子，也是增强 T 细胞疗法的潜在临床靶点。
64.4分
★★★☆☆
mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗
mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。
64.4分
★★★☆☆
抗原结合亲和力是 CD5 CAR-T 细胞持久抗肿瘤活性的关键决定因素
Antigen-binding affinity is a key determinant of the durable antitumor activity of CD5 CAR-T cells.
我们的结果表明，与高亲和力对应物如标准 H65 和 A2 克隆相比，使用低亲和力单克隆抗体工程化的 CD5 CAR-T 细胞在输注产品中表现出显著降低的自相残杀和减轻的 T 细胞耗竭，这被认为与改善的长期抗肿瘤反应相关。
63.0分
★★★☆☆
表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
62.5分
★★★☆☆
微流控细胞转染装置整合至基因编辑 CAR T 细胞生产流程的开发
Development of a microfluidic cell transfection device into gene-edited CAR T cell manufacturing workflow.
微流控方法实现了 >60% 的 CD5 编辑效率、80% 的细胞活力、与未处理细胞相似的记忆表型组成以及更优的细胞生长。
47.6分
★★★☆☆
CAR 在非 B 细胞恶性肿瘤中停滞了吗？我们身处何处，又将去向何方？
Have CARs stalled for non-B-cell malignancies? Where are we, and where are we going?
这些进展凸显了细胞疗法在高危白血病中的潜力，并强调了持续创新以改善这些历史上难治人群预后的重要性。
43.3分
★★☆☆☆