儿童 BCP-ALL 中多抗原靶向 ADCC 策略的评估
Evaluation of multi-antigen targeting ADCC strategies in pediatric BCP-ALL.
因此,CD24成为BCP-ALL中的一个有效靶点,而CD24与CD123的联合则是一种潜在的有效双靶向策略。应测试不同识别模式(例如CAR和CD16)的联合,以确定其是否在三靶向中提供协同的细胞毒性活性。
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Evaluation of multi-antigen targeting ADCC strategies in pediatric BCP-ALL.
因此,CD24成为BCP-ALL中的一个有效靶点,而CD24与CD123的联合则是一种潜在的有效双靶向策略。应测试不同识别模式(例如CAR和CD16)的联合,以确定其是否在三靶向中提供协同的细胞毒性活性。
Mechanical Properties Measured by Atomic Force Microscopy Help Evaluate Different Constructions of Re-engineered Chimeric Antigen Receptor-T Models.
尽管嵌合抗原受体-T(CAR-T)在血液系统恶性肿瘤中取得成功,但挑战依然存在,包括在实体瘤中疗效有限、on-off 肿瘤毒性以及 CAR-T 细胞持久性。
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局,但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病(AML)的治疗。
Honing CAR T cells to tackle acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病 (AML) 仍是一种预后不良的严峻疾病,尤其是在复发/难治性 (R/R) 情况下。
CAR-T Cell Therapy for Classical Hodgkin Lymphoma.
经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种以复杂肿瘤微环境(TME)中存在霍奇金和 Reed-Sternberg(HRS)细胞为特征的恶性肿瘤。
Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia.
尽管靶向非必需谱系抗原(如B细胞急性淋巴细胞白血病中的CD19)已观察到显著疗效1,2,但过继性免疫疗法的更广泛应用仍因缺乏肿瘤限制性抗原而受阻3-5。
BET bromodomain inhibition rescues PD-1-mediated T-cell exhaustion in acute myeloid leukemia.
程序性细胞死亡受体-1(PD-1)的持续表达与T细胞耗竭相关,而阻断PD-1通路是治疗多种癌症的有效免疫治疗策略。
A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.
CLN-049在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征,值得在临床中评估其抗白血病活性。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示,早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS,这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
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