CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。

GD2 特异性 CAR-T 细胞在 GD2 阳性转移性黑色素瘤和其他实体癌患者中的 1 期试验的安全性和生物学结果

Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid

这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。

增强 CAR-T 细胞功能的 FDA 批准药物高内涵筛选：ingenol-3-angelate 通过 PKCα 激活上调靶细胞表面 B7-H3 提高 B7-H3-CAR-T 细胞活性

A high-content screen of FDA approved drugs to enhance CAR T cell function: ingenol-3-angelate improves B7-H3-CAR T cell activity by upregulating B7-H

本研究证明，一种新型的高内涵高通量筛选能够鉴定出增强 CAR T 细胞活性的药物。

B 细胞淋巴瘤 CAR T 细胞治疗后继发性肉瘤的空间组织分析

Spatial tissue analysis of secondary sarcoma following CAR T cell therapy for B cell lymphoma.

采用空间分析方法分析肿瘤微环境，并明确内源性 T 细胞与 CAR T 细胞同 B 细胞淋巴瘤 CAR T 治疗 12 个月后出现的多形性肉瘤之间的关联。

CAR-T 治疗的疗效、安全性和成本效果

Efficacy, safety and cost-effectiveness of CAR-T therapy.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是免疫治疗领域的一项突破性发现，主要因其在治疗血液系统恶性肿瘤方面的卓越疗效而闻名。

2009 至 2021 年 CAR-T 细胞的文献计量学与知识图谱分析

A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.

作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法，CAR-T细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T细胞相关领域在未来仍将是研究热点。

继发性交错树突细胞肉瘤的单病例研究突显 RAS 突变在转分化现象中的作用，并揭示抗 CD19 CAR-T 细胞治疗的潜在疗效

Single-case study of a secondary interdigitating dendritic cells sarcoma highlights the role of RAS mutation in trans-differentiation phenomenon and u

多形性脂肪肉瘤的基因工程小鼠模型：免疫表型分析和组织学特征

Genetically engineered mouse model of pleomorphic liposarcoma: Immunophenotyping and histologic characterization.

基因工程RPP小鼠可靠地产生了与多形性脂肪肉瘤一致的软组织肿瘤，其免疫学发现与其他软组织肉瘤相似。该模型可能在测试这种罕见疾病的治疗方法方面显示出实用性，包括免疫调节疗法。

单倍体造血干细胞移植作为极高危肉瘤儿科患者的个体化治疗选择

Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation as individual treatment option in pediatric patients with very high-risk sarcomas.

对于部分高危儿童肉瘤患者，常规治疗后的单倍体HSCT巩固治疗似乎具有一定意义，但对大多数患者而言并非如此。有必要评估其作为后续体液或细胞免疫治疗基础的应用前景。

软组织肉瘤的综合分子特征分析用于预测基于帕唑帕尼的治疗反应

Comprehensive Molecular Characterization of Soft Tissue Sarcoma for Prediction of Pazopanib-Based Treatment Response.

尽管研究人群和治疗存在异质性这一局限性，我们还是发现了可能预测帕唑帕尼疗效的分子标志物，可用于未来旨在评估治疗策略的临床试验中。