卵巢癌免疫治疗进展
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
88.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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工程化转基因尺寸超越现有局限的单载体逻辑门控 CAR T 细胞
Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.
这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架，并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR T 细胞的优化工作流程。
76.4分
★★★★☆
靶向 MSLN、EGFR 或 HER2 的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期非小细胞肺癌
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07641023。
73.5分
★★★★☆
利用脐血 CD34⁺ HSPC 来源的间皮素特异性 CAR-NKT 细胞靶向三阴性乳腺癌，具有强效抗肿瘤活性
Targeting triple-negative breast cancer using cord-blood CD34⁺ HSPC-derived mesothelin-specific CAR-NKT cells with potent antitumor activity.
这些结果支持Allo15 MCAR-NKT细胞作为一种下一代、现成的免疫疗法，对TNBC具有强大的治疗潜力，特别是在转移、免疫逃逸和治疗耐药的情况下。
72.2分
★★★★☆
胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
72.0分
★★★★☆
嵌合抗原受体 NK 细胞用于乳腺癌免疫治疗
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
67.4分
★★★☆☆
在肿瘤微环境中使用配对双特异性抗体选择性激活白细胞介素-2/白细胞介素-15 受体信号传导
Selective activation of interleukin-2/interleukin-15 receptor signaling in tumor microenvironment using paired bispecific antibodies.
这些发现表明，这种创新的治疗方法有效利用了IL-2和IL-15通路的抗肿瘤活性，同时最大限度地减少了它们相关的全身毒性。这种双特异性bsAb形式具有在其他免疫激活通路中更广泛应用的潜力。
67.0分
★★★☆☆
Dual-target CAR-NK（MSLN NK 细胞）治疗非小细胞肺癌：I/II 期临床试验（NCT07467863）
Dual-Target CAR-NK Cells Directed Against MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07467863。
66.4分
★★★☆☆
携带新型胞内模块的嵌合抗原受体改善 T 细胞的抗肿瘤性能
Chimeric antigen receptor with novel intracellular modules improves antitumor performance of T cells.
过度的细胞因子释放和有限的持久性，是CAR-T（CAR-T）细胞疗法在多种肿瘤中面临的主要挑战。
65.9分
★★★☆☆
经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。
62.5分
★★★☆☆