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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

NKR(+)CD8(+) T 细胞和 iNKT 细胞在 IFNγ介导的过度炎症条件下保护小鼠免受 AOM/DSS 诱导的结直肠癌

NKR(+)CD8(+) T cells and iNKT cells protect mice from AOM/DSS-induced colorectal cancer under conditions of IFNγ-mediated hyperinflammation.

PubMed 2026/07/31 发表Inflamm ResQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

在 IFNγ水平升高的 Yeti 小鼠中,NKR + CD8 + T 细胞以依赖 iNKT 细胞的方式抑制 CRC 发展,提示在 IFNγ过度炎症期间,NKR + CD8 + T 细胞与 iNKT 细胞协同驱动针对 CRC 的最佳抗肿瘤免疫应答。我们的发现突出了一种通过增强 IFNγ依赖性抗肿瘤应答来治疗 CRC 的潜在免疫治疗策略。

整合性泛癌多组学分析和实验验证确定 LSM12 作为人类癌症的预后生物标志物和候选治疗靶点

Integrated pan-cancer multi-omics profiling and experimental validation identify LSM12 as a prognostic biomarker and candidate therapeutic target in h

PubMed 2026/06/23 发表BMC CancerQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

这些产生假设的发现将 LSM12 定位为泛癌精准肿瘤学中的候选预后生物标志物和潜在治疗靶点,值得进一步的实验和临床验证。