用于实体瘤中工程化细胞治疗多重原位筛选的空间分辨可植入微装置
A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.
实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限,原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。
ALL SOURCES
A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.
实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限,原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。
Panitumumab-Based EGFR Blockade in SMARCB1-Deficient Renal Medullary Carcinoma: Preclinical Basis and Prospective Clinical Activity.
野生型EGFR是RMC中的基础性依赖,可被基于帕尼单抗的治疗有效靶向。这些来自非随机注册研究的结果,为进一步前瞻性验证提供了生物学和临床依据。
Quiescent tumor cells shape the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.
这些发现支持这样一个模型:罕见的静息肿瘤细胞通过EREG相关信号促进PDAC肿瘤微环境的重塑,并提示EREG抑制可能增强过继性细胞免疫治疗在该疾病中的疗效。
Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.
结直肠癌(CRC)的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变,这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增,使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。
Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.
Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性,主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。
Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.
胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。
Multi-omics analysis reveals differential benefits of immunotherapy±chemotherapy based on detailed smoking history in advanced non-small cell lung can
详细的吸烟史通过肿瘤微环境和全身血浆蛋白谱的机制性改变,为优化晚期NSCLC的IO选择提供了关键见解。
Clinical Trial of CD40L-Augmented TIL for Patients With EGFR, ALK, ROS1 or HER2-Driven NSCLC
这是一项 I 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 坦帕(共 1 个中心)。登记号:NCT05681780。
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒,具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
The Activity of EGFR CAR NK and CAR T Cells against EGFR Inhibitor-Resistant NSCLC and Drug-Tolerant Persister Cells.
靶向 EGFR 的细胞疗法,尤其是 EGFR CAR NK 细胞,在体外和体内对 EGFR 突变型 DTPC 和 DRC 显示出活性,与 EGFR TKI 或 TGF- 通路阻断联合时活性增强。
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