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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

基线循环和肿瘤γδ T 细胞及早期循环 CD8⁺PD1⁺扩增预测 HCC 中对 Atezolizumab-bevacizumab 的应答

Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.

PubMed 2026/08/17 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

高基线循环和肿瘤γδ T 细胞以及早期循环 CD8⁺PD-1⁺ T 细胞扩增与 AtezoBev 治疗下更好的结局相关。循环 CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。

靶向耐受性 HLA-G 基因型以应对 HBV 驱动 HCC 中的免疫逃逸和适应性耐药

Targeting a tolerogenic HLA-G genotype to tackle immune evasion and adaptive resistance in HBV-driven HCC.

PubMed 2026/05/08 发表JHEP RepQ1 · IF 8.7(JCR 2025)

up-LC14A1 模型代表了一个患者来源的 HBV-HCC 系统,捕获了克隆稳定但动态调控的 HLA-G 介导的免疫耐受状态。该平台使得免疫逃逸的机制研究成为可能,并为在 HBV 相关 HCC 中测试靶向免疫疗法提供了转化模型。影响与意义:HBV 相关 HCC 表现出深刻的免疫逃逸能力和对免疫疗法的不充分应答。然而,模拟病毒持续存在和肿瘤耐药的临床前模型仍然不足。免疫调节分子 HLA-G 因其直接抑制 T 细胞和 NK 细胞,已成为

PD-1 阻断不会增强癌症患者同种异体树突状细胞疫苗接种后的同种免疫

PD-1 blockade does not enhance alloimmunization after allogeneic dendritic cell vaccination in cancer patients.

PubMed 2026/03/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果表明,在同种异体人类疫苗接种过程中,PD-1 信号对抗体产生和效应功能的影响有限,提示其在体液免疫中的调节作用比先前认为的更为复杂。