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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

携带 PRK 的溶瘤腺病毒驱动钙网蛋白暴露以许可树突状细胞,启动抗肿瘤 CD8⁺ T 细胞,并在结直肠癌中与抗 PD-1 或 CAR-T 治疗协同

A PRK-armed oncolytic adenovirus drives calreticulin exposure for dendritic cell licensing to prime antitumor CD8⁺ T cells and synergizes with anti-PD

PubMed 2026/09/07 发表J GastroenterolQ1 · IF 5.7(JCR 2025)

我们的工作阐明了一条独特的免疫调节轴——AKT-IP3R3-Ca 2 -CRT,用于逆转腺病毒诱导的免疫抑制。这提供了一种可转化的、基于机制的策略,将免疫学上的「冷」肿瘤转变为对免疫治疗敏感的环境,从而提供一种合理的联合方案以克服耐药性,并显著拓宽当前免疫治疗的适用范围。

由溶瘤腺病毒递送人工抗原实现的可推广实体瘤共价 CAR-T 平台

A generalizable covalent car-t platform for solid tumors enabled by oncolytic adenovirus-delivered artificial antigens.

PubMed 2026/08/26 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究通过将共价 SpyCatcher CAR-T 细胞与递送 SpyTag 的 OAD 相结合,建立了一个用于实体瘤免疫治疗的模块化平台。通过将肿瘤识别与内源性抗原表达解耦,该方法提供了一种可推广的策略,以克服实体瘤中的抗原异质性和肿瘤特异性靶点稀缺的问题。