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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

抑制 PIK3C3/VPS34 增强神经母细胞瘤抗 GD2 免疫治疗

Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.

PubMed 2026/08/20 发表AutophagyQ1 · IF 18.6(JCR 2025)

这些研究结果表明,抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效,这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应,支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。

95.1分
★★★★★

自然杀伤细胞治疗神经母细胞瘤:I/II 期临床试验(Nationwide Children's)

NK Cells Infusions With Irinotecan, Temozolomide, and Dinutuximab

ClinicalTrials.gov 2026/09/16 更新I/II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 31 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT04211675。

84.7分
★★★★☆

儿童实体瘤的生物工程细胞疗法:未满足需求与测量整合方法

Bioengineered cell therapies for pediatric solid tumors: unmet needs and a measurement-integrated approach.

PubMed 2026/09/11 发表Prog Biomed Eng (Bristol)Q1 · IF 8.5(JCR 2025)

儿童实体瘤仍然构成重大治疗挑战,其生存获益落后于儿童血液系统恶性肿瘤所取得的进展。

82.1分
★★★★☆

CD7 工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤:I/II 期临床试验(Shenzhen Geno-Immune)

Multi-CAR T Cell Therapy Targeting CD7-positive Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04033302。

82.1分
★★★★☆

异基因 HCT 后 IL15 激活的细胞因子诱导杀伤细胞的首个人体研究显示白血病的持久缓解及与血清疗法相关的免疫重建

First-in-Human Study of IL15-Activated Cytokine-Induced Killer Cells After Allogeneic HCT Shows Durable Remission and Serotherapy-Associated Immune Re

PubMed 2026/04/06 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

IL15-CIK 单药治疗可行且安全,在造血干细胞移植后显示出有前景的预防复发活性。临床结局受治疗开始时疾病负荷和既往血清治疗强烈影响,支持在未来移植后免疫治疗策略中优化患者选择和治疗时机。

82.0分
★★★★☆

CIML-NK(NK 细胞)治疗神经母细胞瘤:II 期临床试验

Haploidentical Donor Cytokine-Induced Memory-Like Natural Killer Cells (CIML-NK) for Relapsed & Refractory Neuroblastoma

ClinicalTrials.gov 2026/08/24 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 辛辛那提(共 1 个中心)。登记号:NCT07635056。

81.8分
★★★★☆

载体 MSC 的内在免疫特性影响接受溶瘤病毒治疗的儿童实体瘤患者的临床结局

Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.

PubMed 2026/04/02 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体MSCs——以低MAVS表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。

81.6分
★★★★☆

CAR.70/IL15-transduced CB-NK(NK 细胞)治疗 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征:I/II 期临床试验

Phase I/II Study of CAR.70- Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management

ClinicalTrials.gov 2026/08/07 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 80 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT05092451。

79.9分
★★★★☆

Natural Killer Line NK-92(异体自然杀伤细胞)治疗白血病、急性淋巴细胞白血病:II 期临床试验

Personalized NK Cell Therapy in CBT

ClinicalTrials.gov 2026/07/30 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估异体NK 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT02727803。

78.8分
★★★★☆

供者来源 CD19 靶向 CAR-NK 细胞在 blinatumomab 和自体 CD19 靶向 CAR-T 治疗失败后诱导复发 B-ALL 患儿完全缓解

Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta

PubMed 2026/02/20 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)治疗失败和死亡的主要原因。

78.6分
★★★★☆