肿瘤细胞治疗研究
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Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.
传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力，但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
Reversal of tumour immune evasion via enhanced MHC-Class-I antigen presentation by a dual-functional RNA regulated system.
本研究成功构建了一种双功能 RNA 调控系统，该系统可增强肿瘤细胞抗原呈递并重塑 TME 内的免疫格局，从而增强 mRNA 疫苗的抗肿瘤疗效。
How Deeply Can mRNA Vaccines Affect the Responsiveness to Immune Checkpoint Inhibitors Through Changes in the Tumor Microenvironment? Evidence from Me
这些进展表明，将 mRNA 疫苗与 ICIs 联合使用，并辅以计算工具支持，可能改善黑色素瘤的临床结局，并有可能改善具有有利免疫学特征的特定肿瘤类型的结局，尽管重要的生物学限制因素制约了向免疫原性较低的恶性肿瘤的直接外推。
Lipid nanoparticle-delivered IFNα2 activates Cxcl9 to increase T cell tumor recruitment to suppress lung metastasis.
我们的研究结果表明，LNP 包裹的编码 IFN 2 的质粒 DNA 和 mRNA 是有效的药物，能够恢复 IFN 2 表达，从而激活 Cxcl9 表达，增强 T 细胞向肿瘤的募集，抑制肿瘤肺转移。LNP-IFN 2 可能是一种安全且有效的第三代 IFN 2 药物，用于人类癌症免疫治疗，以治疗肺转移患者。
CpG 1018 augments mRNA vaccine-induced anti-tumor immunity by potentiating CD8+ T cell responses.
CpG 1018 佐剂 mRNA 疫苗引起一过性体重下降（<6%），总体安全性良好。
Clinical translation of mRNA-based cancer vaccines for solid tumors.
使用信使 RNA（mRNA）的疫苗已成为一个有前景的平台，正在改变癌症免疫治疗。
In Situ Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy by Local Delivery of an mRNA Encoding Membrane-Anchored Anti-CD3 Single-Chain Variable Fragment.
我们的这些发现共同表明，原位 TIL 疗法是一种基于 mRNA 的实用且有效的实体瘤治疗方式。
Nanobody-mediated SPECT/CT imaging reveals the spatiotemporal expression of programmed death-ligand 1 in response to a CD8(+) T cell and iNKT cell act
本研究表明，使用纳米抗体进行成像可能有助于监测患者中疫苗介导的 PD-L1 调节，并可能为联合治疗提供依据。
mRNAs encoding IL-12 and a decoy-resistant variant of IL-18 synergize to engineer T cells for efficacious intratumoral adoptive immunotherapy.
白细胞介素-12（IL-12）基因转移可增强过继性 T 细胞治疗的疗效。
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