肿瘤细胞治疗研究
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Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
Clinical Trial of CD123-targeted CAR-NK Therapy for Relapse/Refractory AML or BPDCN
这是一项 I 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗急性髓系白血病、肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 武汉（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06690827。
Single-chain variable fragment affinity tuning can optimize anti-AML CAR-NK cell functionality.
在NK细胞中表达具有不同CD123结合亲和力的26292和7G3 CAR可导致针对AML的抗原特异性激活和细胞毒性。基于亲和力的功能激活和抗肿瘤活性差异取决于时间进程，并且具有scFv/表位特异性。
Valproic acid increases CAR T cell cytotoxicity against acute myeloid leukemia.
CD123和CLL-1是AML CAR-T细胞治疗的有前景的靶点。
Control of acute myeloid leukemia by a trifunctional NKp46-CD16a-NK cell engager targeting CD123.
这些结果支持CD123-NKCE的临床开发。
Safe and effective off-the-shelf immunotherapy based on CAR.CD123-NK cells for the treatment of acute myeloid leukaemia.
我们的数据表明，基于CAR.CD123-NK细胞的创新型即用型治疗策略具有可行性，其特点是疗效显著，且与CAR.CD123-T细胞相比安全性更好。这些发现不仅为难治/耐药AML患者的治疗开辟了一个新的有趣前景，也为进一步研究CAR-NK细胞在那些以传统T效应细胞极难靶向为特征的其他癌症中的应用开辟了前景。
Engineering CAR-NK cells to secrete IL-15 sustains their anti-AML functionality but is associated with systemic toxicities.
CD123-CAR和sIL-15的转基因表达使NK细胞能够在慢性抗原暴露的情况下发挥作用，但与全身毒性相关。因此，我们的研究为推动在开展早期临床测试之前探索可诱导和可控的表达系统，以向AML特异性CAR-NK细胞提供细胞因子信号提供了动力。
Bispecific Antibodies for Acute Myeloid Leukemia: From Bone Marrow Immune Niche to Clinical Translation.
急性髓系白血病（AML）是一种异质性血液系统恶性肿瘤，其特征为髓系原始细胞的克隆性扩增以及白血病干细胞（LSCs）在深度重塑的骨髓（BM）微环境中的持续存在。
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