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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

FDX1 表达促进 DSF/Cu 诱导的胃癌细胞铜死亡

FDX1 expression promotes DSF/Cu-induced cuproptosis in gastric cancer cells.

PubMed 2026/07/28 发表Cancer Biol MedQ1 · IF 12.4(JCR 2025)

本研究表明,DSF/Cu 促进铜死亡,FDX1 的表达影响 GC 对铜死亡的敏感性。此外,NK 细胞外泌体与 DSF/Cu 联合应用提高了 DSF/Cu 的治疗效果,有助于推动 GC 的靶向治疗并提高临床适用性。

92.1分
★★★★★

TROP2 NK 细胞治疗胃癌:I/II 期临床试验(M.D. Anderson)

Phase 1/2 Window Of Opportunity Study Of TROP2 CAR/IL-15 TGFBR2 KO NK Cells Delivered Intraperitoneally For The Management Of Gastric Cancer Metastati

ClinicalTrials.gov 2026/07/29 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗胃癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 10 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07509008。

78.8分
★★★★☆

单细胞引导的机器学习模型预测胃癌对免疫检查点抑制剂的应答

A Single-Cell Guided Machine Learning Model Predicts Response to Immune Checkpoint Inhibitors in Gastric Cancer.

PubMed 2026/08/10 发表J Chem Inf ModelQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

本研究鉴定了胃癌免疫耐药的潜在细胞和分子决定因素,并提出靶向该 T/NK 细胞亚群或恢复 IRF1 功能是值得进一步探索、以克服 ICI 耐药的有前景的策略。

78.4分
★★★★☆

胃癌中 Warburg 效应的演变图景:从分子机制到靶向治疗

The evolving landscape of the Warburg effect in gastric cancer: From molecular mechanisms to targeted therapy.

PubMed 2026/08/01 发表Clin Transl MedQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

Warburg 效应既是 GC 进展的核心驱动因素,也是具有临床相关性的代谢脆弱点。胃癌中的 Warburg 效应是一种多模块代谢状态,而非单一的糖酵解表型。乳酸将糖酵解重编程与基质活化、免疫逃逸和治疗耐药联系起来。微生物群,尤其是 H.

77.2分
★★★★☆

胃癌中的糖酵解驱动免疫抑制:肿瘤细胞与免疫微环境之间的代谢串扰(综述)

Glycolysis‑driven immunosuppression in gastric cancer: Metabolic crosstalk between tumor cells and the immune microenvironment (Review).

PubMed 2026/07/10 发表Int J OncolQ1 · IF 7.3(JCR 2025)

胃癌(GC)仍是全球癌症相关死亡的主要原因,仅一部分患者能从免疫检查点阻断(ICB)中获得持久获益。

74.6分
★★★★☆

Claudin18.2 与胃癌中的 PD-1/PD-L1 轴:机制见解及对联合免疫治疗的意义

Claudin18.2 and the PD-1/PD-L1 axis in gastric cancer: mechanistic insights and implications for combination immunotherapy.

PubMed 2026/06/26 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本综述提示,Claudin18.2在胃癌中可能作为免疫功能障碍的关键调节因子,而非免疫排斥因子,为将Claudin18.2靶向治疗与免疫检查点抑制相联合的组合策略提供了潜在的生物学依据。

73.1分
★★★★☆