CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD81 通过阻断 CD274/PD-L1 的选择性自噬降解驱动放射抵抗性胶质母细胞瘤的免疫逃逸

CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.

我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。

双效 CAR T 细胞对胶质母细胞瘤肿瘤及微环境的靶向

Tumour and microenvironment targeting of glioblastoma with dual-acting CAR T cells.

胶质母细胞瘤中 NK 细胞功能障碍十字路口的线粒体复合物 I

Mitochondrial Complex I at the Crossroads of NK cell Dysfunction in Glioblastoma.

Zhou及其同事发现，由NDUFA9介导的线粒体复合物I活性是胶质母细胞瘤中自然杀伤（NK）细胞代谢适应性和抗肿瘤功能的关键决定因素。

纠正肿瘤相关 NK 细胞中的线粒体复合物 I 缺陷可增强胶质母细胞瘤的免疫治疗

Correcting Mitochondrial Complex I Defect in Tumor-Associated Natural Killer Cells Potentiates Immunotherapy for Glioblastoma.

这些发现揭示了线粒体复合体I活性在NK细胞中的关键作用，并突出了其作为可操作靶点以增强NK细胞免疫疗法对GBM患者疗效的潜力。

用于实体瘤中工程化细胞治疗多重原位筛选的空间分辨可植入微装置

A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.

实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限，原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。

解码胶质母细胞瘤中 T 细胞免疫景观的时空动态：重塑精准联合治疗

Decoding the spatiotemporal dynamics of T cell immune landscapes in glioblastoma: remodeling precision combination therapies.

胶质母细胞瘤（GBM）中显著的瘤内异质性及其免疫抑制微环境高度动态的时空演化，是导致标准治疗（SOC）疗效有限的主要因素。

Abexinostat 减弱替莫唑胺耐药胶质瘤干细胞

Abexinostat attenuates temozolomide-resistant glioma stem cells.

Abx 通过降低染色质可及性，同时减少了 DNA 修复机制和 GSC 标志物。

靶向 B7-H3 的 CAR-T 细胞颅内递送治疗复发性胶质母细胞瘤：1 期试验

Intracranial delivery of B7-H3-targeting CAR-T cells for recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.

颅内 TX103 输注在 rGBM 中显示出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效，支持未来在 RP2D（DL2，每次输注 6 10 7 个细胞）开展 2 期评估。

装甲 CAR-T 细胞疗法靶向抗原异质性胶质瘤

Armored Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy Targets Antigen-Heterogeneous Glioma.

未标注：嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在缺乏有效治疗选择的胶质母细胞瘤中显示出早期前景。

围手术期髓系细胞重塑塑造胶质母细胞瘤中 CAR-T 细胞的疗效

Perioperative myeloid cell remodeling shapes CAR-T cell efficacy in glioblastoma.

胶质母细胞瘤（GBM）的特征是存在深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），这限制了嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法的疗效。