肿瘤细胞治疗研究
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Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Clinical Trial of CD40L-Augmented TIL for Patients With EGFR, ALK, ROS1 or HER2-Driven NSCLC
这是一项 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 坦帕（共 1 个中心）。登记号：NCT05681780。
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07641023。
Dual-Target CAR-NK Cells Directed Against MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07467863。
NR4A ablation improves mitochondrial fitness for long persistence in human CAR-T cells against solid tumors.
NR4A因子通过线粒体基因表达调控CAR-T细胞的持久性和干性，因此NR4A是生成针对实体瘤的优质CAR-T细胞的高度有前景的靶点。
Targeted chemotherapy via HER2-based chimeric antigen receptor (CAR) engineered T-cell membrane coated polymeric nanoparticles.
新型CAR修饰的细胞膜包被NP药物递送平台已在体外和体内证明了其疗效。
HER2 and HLA-A*02 dual CAR-T cells utilize LOH in a NOT logic gate to address on-target off-tumor toxicity.
我们已在临床前验证了一种 iCAR NOT 门控技术，该技术广泛适用于在 A2 LOH 背景下靶向 HER2 表达。
Genomic profiles and their associations with TMB, PD-L1 expression, and immune cell infiltration landscapes in synchronous multiple primary lung cance
MPLCs由不同的分子事件驱动，通常表现出低TMB、低PD-L1和异质性免疫浸润格局。特定的基因组谱与MPLCs中的TMB和肿瘤免疫微环境格局相关。我们的发现有助于指导MPLCs的诊断，并识别可能从免疫治疗和靶向治疗中获益的患者群体。
Discovery of actionable drug targets to enhance T-cell infiltration and immune checkpoint blockade efficacy in pleural mesothelioma.
这项对PM中T细胞排斥的全面转录组学表征显示，靶向基于纤毛的Hedgehog信号通路，以及多个其他可成药的药物靶点，可能增强PM中ICB治疗的疗效。
Enhanced homing and efficacy of HER2-CAR T cells via CXCR5/CCR6 co-expression for HER2-positive NSCLC.
CXCR5/CCR6共表达为难治性HER2阳性NSCLC建立了一种新的治疗范式。其模块化设计有助于快速临床转化并适应其他趋化因子定义的实体瘤。
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