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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

对的钥匙,错的锁:TIGIT 检查点阻断与精准免疫治疗之路

The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.

PubMed 2026/08/07 发表PharmaceuticsQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)在程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)阻断取得成功后,成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。

78.0分
★★★★☆

用于非小细胞肺癌放化疗与 CT/MR 成像的适配体标记外泌体包被铁酸铋-介孔二氧化硅纳米颗粒

Aptamer-tagged exosome-coated Bismuth ferrite-mesoporous silica nanoparticle for chemoradiotherapy and CT/MR imaging of non-small cell lung cancer.

PubMed 2026/06/24 发表Int J Biol MacromolQ1 · IF 8.7(JCR 2025)

这些结果表明,Apt-Exo-BFO-Si-DOX 是一种有前景的多功能纳米平台,可用于癌症的协同放化疗及 MR/CT 双模态成像。

73.1分
★★★★☆

NRF2 通路过度活化的非小细胞肺癌中免疫治疗反应标志物的异质性表达:PD-L1 及其他

Heterogeneous expression of immunotherapy response markers in non-small cell lung cancer with hyperactive NRF2 pathway: PD-L1 and beyond.

PubMed 2025/10/10 发表Redox BiolQ1 · IF 16.2(JCR 2025)

对 n = 103 例 NSCLC 的组织病理学分析识别出一个 NRF2 高表达/PD-L1+ 且TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)增多的肿瘤亚组,该亚组在组织学上可能代表 NRF2-high/ICI-Immune-high 亚型。

72.2分
★★★★☆

免疫检查点抑制剂相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症:系统综述

Immune Checkpoint Inhibitor-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: A Systematic Review.

PubMed 2026/09/11 发表Clin Med Insights OncolQ3 · IF 2.6(JCR 2025)

在接受 ICI 治疗的患者出现发热、血细胞减少和显著高铁蛋白血症时,应早期考虑 ICI 相关 HLH。已发表的病例显示诊断标准不一、激素之外的治疗升级各异,且死亡率较高,这凸显了标准化诊断检查、早期多学科管理以及在 ICI 再挑战方面谨慎个体化决策的必要性。

66.5分
★★★☆☆

靶向 γ-分泌酶复合物调控高侵袭性恶性肿瘤中的致癌 NOTCH 信号:一项系统综述

Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.

PubMed 2026/03/05 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

其中,60项研究对应于癌症类型的临床前研究,9项研究对应于除GC外的癌症类型的临床试验。

63.8分
★★★☆☆