CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

VEGFR2 靶向微泡 CEUS 用于监测结直肠癌模型中早期免疫治疗效果

CEUS with VEGFR2-targeted microbubbles for monitoring of early immunotherapy effects in a colorectal cancer model.

VEGFR2 靶向 CEUS 能够纵向监测结直肠癌中双抗 PD-L1/抗 CTLA-4 免疫治疗早期反应。治疗后的肿瘤显示出较低的灌注和 VEGFR2 靶向结合，同时伴有血管密度和 VEGFR2 表达降低以及 CD8 浸润和凋亡增加。这些发现支持 VEGFR2 靶向 CEUS 作为一种有前景的无创影像生物标志物，用于监测早期免疫治疗相关的血管变化。[图片：见正文]

CD8 T 细胞分泌 IL-10 协调抗 VEGFR-2/PD-1 治疗后的早期 NK 细胞募集与抗肿瘤免疫

IL-10 secretion by CD8 T cells orchestrates early NK cell recruitment and antitumor immunity after anti-VEGFR-2/PD-1 therapy.

肿瘤浸润效应调节性 T 细胞在结直肠癌患者中表达 VEGF 受体 2

Tumor Infiltrating Effector Regulatory T Cells Express VEGF Receptor 2 in Patients With Colorectal Cancer.

靶向 VEGFR2 轴的治疗策略可能具有控制 CRC-TME 中效应性 Tregs 的潜力。

抗 VEGFR2-干扰素α通过上调 CCL5 的表达促进结直肠癌中 CD8+ T 细胞的浸润

Anti-VEGFR2-Interferon α Promotes the Infiltration of CD8+ T Cells in Colorectal Cancer by Upregulating the Expression of CCL5.

人脐带间充质干细胞来源外泌体经 miR-302d-3p/VEGFR3/AKT 轴调控淋巴管生成改善炎症性肠病

Exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells regulate lymphangiogenesis via the miR-302d-3p/VEGFR3/AKT axis to ameliorate inflamm

我们的研究表明，hucMSC-Ex 可通过 miR-302d-3p/VEGFR3/AKT 轴调控淋巴管生成，从而改善 IBD。我们的发现确定 VEGFR3 是 IBD 的潜在治疗靶点，在 IBD 中，受到严格调控的淋巴管生成在其发病机制和进展中至关重要。