肿瘤细胞治疗研究
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心 I/II 期试验中，所有患者（n=11；7 名儿童，4 名成人）在第 28 天均达到完全缓解（91% 为微小残留病阴性）。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法在儿童 B-ALL 中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的 EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Rational Engineering of Notch1 Signaling to Boost the Proliferation of CD19-BBζ CAR-T.
我们的研究结果证明了 Notch1 在 CAR-T 效应功能中的关键作用，并提供了一种通过利用天然基因调控来增强内源性 Notch1 活性的新策略。
Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic
这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。
T-cell immunosenescence limits CD19 CAR T-cell function in chronic lymphocytic leukemia.
这些数据共同表明，免疫衰老是 CLL 中 CAR-T 细胞疗效的一个可测量且具有功能后果的障碍，也是治疗调节的候选靶点。
Decade-long persistence of CD19 CAR T cells in B cell lymphomas.
这些发现表明，CAR-T19 细胞可在淋巴瘤中持续存在超过 10 年，并确定了与超长期持续存在相关的表型、转录和克隆特征。
Consensus recommendations for CAR T-cell administration in adult acute lymphoblastic leukemia: a modified Delphi study.
共识专家组成员（n = 9）包括来自成人 ALL 中 CAR-T 细胞治疗真实世界结局协作组（ROCCA）各中心的主要研究者（PI），其遴选基于专业能力和 CAR-T 细胞中心规模。
Single-day nonactivated IL-18-armed CAR T cells establish a durable, stemlike state with enhanced persistence.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗已改变 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局，但生产延迟、T 细胞耗竭和持久性有限等挑战阻碍了更广泛的临床成功。
Intrinsic tumor cell line immunogenicity may drive CAR-independent T cell responses and confound CAR T cell preclinical modeling.
这些发现表明，某些肿瘤细胞系能够引发强烈的同种异体 T 细胞反应，且不依赖于 CAR 特异性，揭示了常用临床前模型的一个重要局限性，并凸显了 CAR-T 细胞疗效评估中出现假阳性的可能性。
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