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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

再分化使能的 TSHRCART 细胞克服侵袭性甲状腺癌中的抗原丢失

Redifferentiation-enabled TSHRCART cells overcome antigen loss in aggressive thyroid cancers.

PubMed 2026/07/31 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

这些发现确立了肿瘤再分化作为一种可推广的策略,用于克服抗原丢失并增强 CAR-T 细胞疗法在甲状腺癌以及可能其他实体瘤中的疗效。

92.5分
★★★★★
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FOSL1 调控甲状腺未分化癌的表观遗传重编程并抑制 NK 细胞介导的抗肿瘤免疫

FOSL1 Orchestrates Epigenetic Reprogramming of Anaplastic Thyroid Cancer and Suppresses NK Cell-Mediated Antitumor Immunity.

PubMed 2026/05/04 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

这些发现强调了 FOSL1 在 ATC 染色质重塑和抑制 NK 细胞细胞毒性功能中的作用,从而为潜在癌症治疗方法的开发提供了见解。

83.9分
★★★★☆
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靶向 ICAM1 的嵌合共刺激受体模拟免疫突触并增强肿瘤特异性 T 细胞功能

An ICAM1-Targeting Chimeric Costimulatory Receptor Mimics the Immune Synapse and Enhances Tumor-Specific T-cell Function.

PubMed 2026/07/02 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

工程化 T 细胞疗法,如嵌合抗原受体(CAR)和 T 细胞受体(TCR)为基础的方法,已经改变了血液恶性肿瘤的治疗结果,然而在实体瘤中的疗效仍受限于肿瘤抗原逃逸、免疫抑制微环境以及 CAR 或 TCR 信号激活不足。

73.9分
★★★★☆
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ROR2 特异性 CAR-T 细胞对血液肿瘤和实体瘤有效且在小鼠中耐受良好

ROR2-specific CAR T cells are effective against hematologic and solid tumors and well tolerated in mice.

PubMed 2025/10/06 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

受体酪氨酸激酶(RTK)样孤儿受体 2(ROR2)因其在致癌信号传导中的作用,已被提名为激酶抑制剂的靶点。

72.2分
★★★★☆
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Tumor Infiltrating Lymphocytes LN-145(自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗肉瘤、肿瘤:II 期临床试验

LN-145 or LN-145-S1 in Treating Patients With Relapsed or Refractory Ovarian Cancer, Triple Negative Breast Cancer (TNBC), Anaplastic Thyroid Cancer,

ClinicalTrials.gov 2026/05/22 更新II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 II 期、非随机的注册临床试验,评估自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗肉瘤、肿瘤、卵巢癌的疗效与安全性。研究设计:非随机、2 个分组。登记适应症还包括骨肉瘤、软组织肉瘤、乳腺癌(登记共 16 项)。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 30 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT03449108。

71.6分
★★★★☆
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靶向 B7-H3 与 CSPG4 的 CAR-T 细胞作为间变性甲状腺癌中的强效效应细胞

B7-H3 and CSPG4-targeted CAR T cells as potent effectors in anaplastic thyroid cancer.

PubMed 2025/08/22 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

在本研究中,我们确认 CSPG4 和 B7-H3 是甲状腺癌中有价值的靶抗原,并证明 CAR-T 细胞免疫治疗可作为 ATC 患者有价值的治疗选择。

70.4分
★★★★☆
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