CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

仿生血小板膜包裹的纳米胶束通过协同缓解缺氧和激活免疫以增强 TNBC 的免疫治疗

Biomimetic platelet membrane-camouflaged nanomicelles for synergistic hypoxia alleviation and immune activation to potentiate immunotherapy in TNBC.

基于 DNA 超分子水凝胶的保护性 NK 细胞储库用于增强三阴性乳腺癌治疗

Protective NK Cell Reservoir Based on DNA Supramolecular Hydrogel for Enhanced Triple-Negative Breast Cancer Therapy.

声遗传学纳米药物激活 cGAS-STING 通路用于三阴性乳腺癌的免疫治疗

Sonogenetics Nanomedicine Activates the cGAS-STING Pathway for Immunotherapy of Triple-Negative Breast Cancer.

结合胶原蛋白的 IL-15 免疫细胞因子武装溶瘤腺病毒建立自我强化的免疫刺激环境以增强抗肿瘤免疫

Collagen-Binding IL-15 Immunocytokine Armed Oncolytic Adenovirus Establishes a Self-Reinforcing Immunostimulatory Milieu to Potentiate Antitumor Immun

细菌 RNA 下调肿瘤细胞系 MHC-I 并促进 NK 反应、延缓肿瘤生长

Bacterial RNA downregulates MHC-I in tumor cell lines, promoting NK response and delaying tumor growth.

差异 FGFR1 拷贝数状态在三阴性乳腺癌中展示独特的肿瘤免疫微环境

Differential FGFR1 copy number status displays unique tumour immune microenvironment in triple-negative breast cancer.

ZUP1 作为乳腺癌中一种新型潜在致癌驱动因子和预后生物标志物

ZUP1 as a Novel Potential Oncogenic Driver and Prognostic Biomarker in Breast Cancer.

我们的研究确定 ZUP1 是乳腺癌中潜在的致癌因子和稳健的独立预后生物标志物。其参与关键细胞过程及对肿瘤免疫微环境的调节，凸显了其作为新型治疗靶点的潜力。包括免疫组化染色和 CCK8 增殖实验在内的功能实验，进一步支持了 ZUP1 的致癌作用。所建立的列线图为个性化风险评估和临床决策提供了有价值的工具。我们的发现表明，ZUP1 是一种新型多层面生物标志物，对乳腺癌个性化治疗策略具有重要意义。

LINC01871 介导的人乳腺癌对细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂的敏感性

LINC01871-Mediated Sensitivity to Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitors in Human Breast Cancer.

在小鼠乳腺癌模型中，NKp46 与 Syndecan-1 之间的相互作用上调 NK 细胞上 Notch1 和 Notch2 的表达

The Expression of Notch1 and Notch2 is Up-Regulated on Natural Killer Cells by the Interaction Between NKp46 and Syndecan-1 in a Mouse Breast Cancer M

NKp46-Syndecan-1 相互作用促进 Notch1 和 Notch2 表达，从而增强 NK 细胞活性。

焦亡相关 lncRNA 在乳腺癌进展和免疫微环境中的调控作用

Regulatory roles of pyroptosis-associated lncRnas in breast cancer progression and immune microenvironment.