通过 TLR4 或 IFN-γ受体激活的嵌合抗原受体巨噬细胞通过靶向 VEGFR2 抑制乳腺癌生长
Chimeric antigen receptor macrophages activated through TLR4 or IFN-γ receptors suppress breast cancer growth by targeting VEGFR2.
本研究提供了一种有前景的CAR设计,通过Tlr4和/或Ifn-γ受体诱导巨噬细胞活化,这些CAR-Ms可通过靶向VEGFR2有效抑制肿瘤生长。