CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

Lanmodulin 工程化外膜囊泡用于协同靶向放射免疫治疗

Lanmodulin-Engineered Outer Membrane Vesicles for Synergistic Targeted Radio-Immunotherapy.

在与临床获批的 177 Lu-PSMA-617（Pluvicto）的头对头比较中，靶向 PSMA 的 TRT@LnOMVs 在前列腺癌模型中实现了 90% 的生存率，远超 Pluvicto 的 25% 生存率。

靶向 PSMA 的 CAR-T 细胞疗法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌：干细胞来源免疫效应细胞的下一代工程化视角

PSMA-directed CAR-T cell therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer: a next-generation engineering perspective on stem cell-derived i

前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的临床转化已陷入关键僵局。

泌尿系统肿瘤中的 NK 细胞与 CAR-NK 细胞治疗：进展、来自 CAR-T 的机制启示及未来方向

Natural killer and CAR-NK cell therapies in urological cancers: Progress, mechanistic lessons from CAR-T, and future directions.

我们得出结论：尽管 CAR-NK 疗法是治疗这些癌症的一种有前景的「即用型」手段，但其在实体瘤中的成功取决于下一代设计，这些设计需解决体内持久性、高效肿瘤归巢以及抵抗局部代谢与免疫抑制压力等关键挑战。

建立靶向前列腺特异性膜抗原的多肽嵌合抗原受体工程化 NK 细胞用于去势抵抗性前列腺癌并诱导铁死亡相关细胞死亡

The establishment of polypeptide PSMA-targeted chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells for castration-resistant prostate cancer and

p-PSMA-CAR-NK92MI细胞可在体外和体内有效杀伤CRPC PSMA+细胞。该策略可能为CRPC患者提供额外的治疗选择。

抗 PSMA 抗体联合人外周血来源 NK 细胞治疗去势抵抗性前列腺癌

Combined treatment with anti-PSMA antibody and human peripheral blood-derived NK cells for castration-resistant prostate cancer.

抗 PSMA 抗体与人 PB-NK 细胞联合治疗可提高对 CRPC 的抗肿瘤疗效，是临床上治疗 CRPC 的一种有前景的方法。

靶向 PSMA 的三特异性杀伤细胞衔接器增强 NK 细胞对前列腺癌的细胞毒性

A PSMA-Targeted Tri-Specific Killer Engager Enhances NK Cell Cytotoxicity against Prostate Cancer.

PSMA TriKE 通过向 NK 细胞提供额外信号，以最大化其在前列腺癌中的抗肿瘤潜力，尤其在不利的肿瘤微环境中，显示出作为晚期前列腺癌新疗法的潜力。

肿瘤表位扩展由一种新型多价治疗性细胞疫苗介导，该疫苗将癌症抗原靶向至原位恒定 NKT 触发的树突状细胞

Tumor epitope spreading by a novel multivalent therapeutic cellular vaccine targeting cancer antigens to invariant NKT-triggered dendritic cells in si

本研究的发现凸显了表达肿瘤抗原的aAVCs在诱导高效表位扩展和产生针对癌症的强效免疫应答方面具有前景广阔的作用。我们的结果还表明，表达多价抗原的aAVCs是一种有前景的治疗选择，可能成为治疗前列腺癌等冷肿瘤的更全面的疗法。

靶向 PSMA 的第二代与第三代纳米抗体 CAR-NK 细胞在前列腺癌免疫治疗中的比较分析：计算机模拟与体外研究

Comparative analysis of second and third-generation nanobody-based CAR-NK cells targeting PSMA in prostate cancer immunotherapy: In silico and in vitr

根据计算研究，NB/Flag/hinge主要通过静电作用力与PSMA相互作用。更重要的是，靶向PSMA的第三代CAR NK细胞相对于第二代CAR NK细胞表现出增强的细胞毒性和细胞因子产生，表明其具有更大的治疗应用潜力。

MICA/MICB 介导的宫颈癌 NKG2D 免疫逃逸：用于精准放射免疫治疗的放射性核素治疗靶点单细胞转录组图谱

MICA/MICB-Mediated NKG2D Immune Escape in Cervical Cancer: Single-Cell Transcriptomic Mapping of Radionuclide Therapy Targets for Precision Radioimmun

宫颈癌 scRNA-seq 图谱显示，分化簇 8（CD8）+ T 细胞显著减少（平均差：-0.12；95% CI：[-0.16, -0.08]；Cohen's d = 1.45），自然杀伤（NK）细胞亦显著减少（Cohen's d = 1.12），同时 CD25+ 调节性 T 细胞增加（+0.08；95% CI：[+0.05, +0.11]），从而确立了一个不利于 RNT 的免疫抑制性 TME。

基于血红蛋白的氧载体通过增强免疫细胞的 DNA 修复能力促进 (177)Lu-PSMA-617 的抗肿瘤效果

Hemoglobin-Based Oxygen Carriers Promoted the Antitumor Effect of (177)Lu-PSMA-617 by Enhancing DNA Repair Capacity of Immune Cells.

目的：177 Lu-PSMA-617 靶向放射性核素治疗可延长 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的影像学无进展生存期，但 13% 的患者会发生症状性骨骼事件。