工程化机械敏感 MSC 实现跨瘤种的合成放射诊疗靶向
Engineered mechanosensitive MSCs enable synthetic radiotheranostic targeting across tumor types.
基于放射性药物的显像和靶向放射性核素治疗常受限于肿瘤中分子靶点的异质性或缺失。
FRONTIER PAPERS
Engineered mechanosensitive MSCs enable synthetic radiotheranostic targeting across tumor types.
基于放射性药物的显像和靶向放射性核素治疗常受限于肿瘤中分子靶点的异质性或缺失。
Piggybacking toward Progress for CAR T-Cell Therapy in Prostate Cancer.
P-PSMA-101 是一款首创的、富集干细胞记忆 T 细胞的、靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的嵌合抗原受体(CAR)T 疗法。
Phase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
P-PSMA-101 CAR T细胞的强劲扩增导致了毒性,但也在mCRPC患者中产生了持久缓解。未来CAR T疗法的试验可能会从这种非病毒工程、TSCM细胞富集策略的结果中获得启示。参见Lee等人第3417页的相关评论。
Lanmodulin-Engineered Outer Membrane Vesicles for Synergistic Targeted Radio-Immunotherapy.
在与临床获批的 177 Lu-PSMA-617(Pluvicto)的头对头比较中,靶向 PSMA 的 TRT@LnOMVs 在前列腺癌模型中实现了 90% 的生存率,远超 Pluvicto 的 25% 生存率。
Targeting PPP1R14B overcomes immunotherapy resistance in prostate cancer by restoring CD8(+) T-cell infiltration via the Nrf2/CX3CL1 axis.
前列腺癌(PCa)通常呈免疫“冷”状态,这限制了免疫治疗的有效性,本研究旨在识别驱动这种免疫抑制表型的关键基因,并评估其治疗潜力。
Emerging evidence for sequencing and combining PSMA-based therapies in prostate cancer.
前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌细胞中相对于其他细胞呈上调表达。
PSMA-targeted CAR-macrophages drive glycolytic reprogramming for enhanced prostate cancer immunotherapy.
尽管嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效,但其在实体瘤中的效果受限于肿瘤浸润差和严重的细胞因子释放综合征(CRS)。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。
Chimeric antigen receptor-engineered (CAR)-T cell therapy for metastatic prostate cancer.
转移性前列腺癌与生存率显著降低相关,往往提示疾病表型更具侵袭性,对常规治疗的反应性下降。
Unleashing the Power of Magnetic Particle Imaging: Tailored Magnetic Nanoparticles for Ultrasensitive Detection of Bone Metastases in Prostate Cancer.
本研究为先进MPI示踪剂的开发提供了有价值的见解,为MPI更广泛的生物医学应用铺平了道路。
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