肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中CAR-T（CAR-T）活性的定量评估仍然具有挑战性，因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.
这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略，其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复，直接解决 CAR 固有的信号缺陷。
A tumor-targeted heptamethine cyanine dye suppresses triple-negative breast cancer by induction of lethal autophagy.
本研究介绍了一种可能有效增强TNBC治疗效果的策略。
Dual-parameter tomographic imaging of attenuation and backscattering coefficients for quantitative evaluation of immune cell-mediated cytotoxicity in
结果：在经 AZD4547 处理的球状体中，AC 呈剂量依赖性从 0.39 增加至 0.64，反映 64% 的升高，而 BSC 从 0.09 增加至 0.12，约增加 33%。
Determinants of Response to Sequential Pembrolizumab with Trastuzumab plus Platinum/5-FU in HER2-Positive Gastric Cancer: A Phase II Chemoimmunotherap
这些数据凸显了瘤内异质性的生物学特征以及肿瘤和免疫细胞特征对临床结局的影响，并可能部分解释帕博利珠单抗在 HER2+ 和 PD-L1 阴性亚组中获益幅度较小的原因。
Targeting tumor vasculature to improve antitumor activity of T cells armed ex vivo with T cell engaging bispecific antibody.
使用针对VEGF或VEGFR2的特异性抗体阻断VEGF，可增加TME中的HEV和细胞毒性CD8(+) TIL，在临床前模型中显著提高EAT策略的治疗效果，支持进一步研究VEGF阻断以增强基于BsAb的T细胞免疫疗法的临床研究。
Early Tumor-Immune Microenvironmental Remodeling and Response to First-Line Fluoropyrimidine and Platinum Chemotherapy in Advanced Gastric Cancer.
未标注：化疗在晚期胃癌一线治疗中普遍应用，但治疗反应存在异质性，且对化疗反应的介导因素知之甚少。
Engineered neutrophil engagers overcome IgA limitations and reprogram resting neutrophils for cancer immunotherapy.
这些发现将基于IgG的CD89双特异性抗体定义为下一代中性粒细胞衔接器平台，并展示了如何利用抗体工程和合成免疫学来拓展双特异性免疫疗法的效应范围。
Breast cancer chemotherapy in transition: predictive markers, resistance mechanisms, and new treatment approaches.
乳腺癌仍然是全球女性中最常被诊断的恶性肿瘤，尽管治疗取得了实质性进展，但仍是癌症相关死亡的主要原因。
Genomic Characteristics Related to Histology-Based Immune Features in Breast Cancer.
肿瘤微环境中的免疫细胞组分是肿瘤进展的重要调节因素。
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