CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫

γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.

我们的发现表明，活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。

双 DLL3/CD56 靶向 CAR-T 细胞中的平行 4-1BB 信号触发适应性增殖与功能性持久性以根除小细胞肺癌

Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu

这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架，用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。

分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性

CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限，部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。

JAK1 抑制剂 golidocitinib 增强 DLL3 靶向 CAR-T 治疗小细胞肺癌的疗效

The JAK1 inhibitor golidocitinib boosts therapeutic potency of DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.

小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，有效治疗选择有限。

训练免疫预激活的 DLL3 靶向 CAR 巨噬细胞用于根除小细胞肺癌

Trained immunity-primed DLL3-targeted CAR macrophages for the eradication of small cell lung cancer.

抗DLL3 CAR-Ms在实体瘤治疗中展现出显著潜力，未来可能为SCLC提供可行的临床策略。

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法，lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR，在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR，但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

血管 STING 激活促进小细胞肺癌中 NK 细胞的抗肿瘤免疫

Vascular STING activation facilitates NK cell anti-tumor immunity in small cell lung cancer.

小细胞肺癌（SCLC）通常表现为“冷”肿瘤微环境，免疫浸润稀少。

多种治疗策略如何重塑小细胞肺癌肿瘤免疫微环境：从放疗到工程化免疫治疗

How diverse therapeutic strategies reshape the tumor immune microenvironment in small cell lung cancer: from radiation to engineered immunotherapies.

小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、免疫学上呈“冷”特征的恶性肿瘤，以深度免疫抑制和对免疫治疗反应有限为特征。

靶向 DLL3 的 VHH 基 CAR-T 细胞在小细胞肺癌模型中显示高疗效

VHH-Based CAR-T Cells Targeting DLL3 Show High Efficacy in Small Cell Lung Cancer Models.

本研究凸显了开发 DLL3 特异性 VHH 的有效策略及其在 CAR-T 治疗中的应用，支持其作为表达 DLL3 的癌症的一种有前景免疫治疗策略的临床潜力。

肺大细胞神经内分泌癌的分子与临床综合特征分析

Integrated molecular and clinical characterization of pulmonary large cell neuroendocrine carcinoma.

在一项涵盖两个独立队列共590名患者的研究中，我们观察到不同治疗方案（化疗、化学免疫治疗、免疫治疗）的总生存期相当，且未出现意外的不良事件。