CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。

多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发

Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.

降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。

源自多能干细胞的工程化 CRO-CD7 CAR-NK 细胞避免自相残杀并高效抑制人 T 细胞恶性肿瘤

Engineered CRO-CD7 CAR-NK cells derived from pluripotent stem cells avoid fratricide and efficiently suppress human T-cell malignancies.

我们的研究提供了一种可靠的策略，可从 hPSCs 大规模生成具有强效抗肿瘤作用的抗自相残杀 CD7 CAR-iNK 细胞，为治疗 T 细胞恶性肿瘤提供了一种有前景的细胞产品。

药理学的 HIF 稳定化激活共刺激受体表达，以提高过继性 T 细胞疗法的抗肿瘤疗效

Pharmacologic HIF stabilization activates costimulatory receptor expression to increase antitumor efficacy of adoptive T cell therapy.

过继性细胞转移（ACT）是一种增强抗肿瘤免疫的治疗策略。

供者来源 CD7 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者的长期随访

Long-term follow-up of donor-derived CD7 CAR T-cell therapy in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia.

在这项 2 年随访分析中，供者来源的 CD7 CAR T 细胞治疗在部分 r/r T-ALL 患者中显示出持久的疗效。

T 细胞受体组分的胞质染色可实现表面 CD3 阴性 T 细胞肿瘤谱系与克隆性的高效评估

Cytoplasmic staining of T cell receptor components enables efficient assessment of lineage and clonality in surface CD3-negative T cell neoplasms.

流式细胞术可通过检测T细胞受体（TCR）恒定区（TRBC）的限制性表达模式来确立T细胞克隆性，该恒定区与CD3联合表达。

IL-15 受体刺激增强人脐血 NK 祖细胞的 CAR NK 细胞制备

CAR NK cell production from human cord blood NK progenitor cells is enhanced by stimulation of the IL-15 receptor.

这些结果提示，表达 4-1BBL、mbIL-21 和 mbIL-15 的 K562 饲养层细胞可提高由脐带血（CB）细胞制备 CAR-NK 细胞的产量，同时保持其细胞毒性潜力。

ADAR1 表达与宫颈癌进展相关，并负向调控 NK 细胞活性

ADAR1 expression is associated with cervical cancer progression and negatively regulates NK cell activity.

ADAR1表达随CC进展而增加，并伴有肿瘤浸润NK细胞的改变，但在CC来源的细胞系中沉默ADAR1可增强抗肿瘤NK细胞活性。

结外 NK/T 细胞淋巴瘤伴肾上腺受累的体细胞突变事件的功能筛选

Functional screening of somatic mutant events in extranodal natural killer/T-cell lymphoma with adrenal involvement.

ENKTL转移至肾上腺可能是由于遗传变异导致的基因突变，这可能为该疾病提供新的治疗靶点。肾上腺ENKTL患者的预后明显差于ACC患者，化疗可能是肾上腺ENKTL患者OS的独立因素。然而，我们的发现仍需要在更多研究中得到验证。