CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与异基因造血干细胞移植后发生的 TA-TMA：一例病例报告

TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.

超越传统过继性 T 细胞疗法

Beyond conventional adoptive T-cell therapy.

基于纳米抗体的自然选择 CD7 靶向 CAR-T 疗法治疗急性髓系白血病

Nanobody-based naturally selected CD7-targeted CAR-T therapy for acute myeloid leukemia.

CD7 CAR-T 细胞特异性且有效清除慢性髓系白血病干细胞

CD7 CAR-T cells eliminate chronic myeloid leukemia stem cells specifically and effectively.

本研究针对当前 CML 治疗的关键局限，即 TKIs 无法消除 LSCs，并证实了 CD7 与 LSC 生存之间的相关性，以及 CD7 CAR-T 对 CML 的靶向潜力。本研究表明，使用 CD7 CAR-T 细胞特异性消除 LSCs 在体外是有效且合理的，这为靶向 LSC 的 CML 治疗提供了实验证据，并为后续体内和转化研究奠定了基础。

以 daratumumab 为基础的挽救治疗使多线难治性老年 T 淋巴母细胞淋巴瘤患者得以接受脐血移植：一例病例报告

Daratumumab-based salvage therapy enables umbilical cord blood transplantation in multiline refractory, elderly T-lymphoblastic lymphoma: a case repor

疗效增强的基因修饰 CD7 靶向异体 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性 CD7 阳性血液系统恶性肿瘤：一项 I 期临床研究

Genetically modified CD7-targeting allogeneic CAR-T cell therapy with enhanced efficacy for relapsed/refractory CD7-positive hematological malignancie

自然选择的 CD7 CAR-T 疗法无需基因操作治疗 T-ALL/LBL：首次人体 1 期临床试验

Naturally selected CD7 CAR-T therapy without genetic manipulations for T-ALL/LBL: first-in-human phase 1 clinical trial.

单倍体相合 CD7 CAR-T 细胞在 TP53 突变复发/难治性早期 T 细胞前体淋巴母细胞白血病/淋巴瘤患者中诱导缓解

Haploidentical CD7 CAR T-cells induced remission in a patient with TP53 mutated relapsed and refractory early T-cell precursor lymphoblastic leukemia/

T 细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤缓解后 CD7 CAR-T 治疗后二次异基因移植的长期结局

Long-Term Outcomes of Second Allogeneic Transplantation Following CD7 CAR-T in Remission for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma.

病例报告：化疗后序贯使用逆转录病毒载体的抗 CD7 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病 1 例

Case report: The case of T-cell acute lymphoblastic leukemia treated with chemotherapy followed by anti-CD7 CAR-T cells using retroviral vector.