CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法

Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.

Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

Mosunetuzumab 联合 polatuzumab vedotin 治疗 BTK 抑制剂治疗后的复发/难治性 MCL：一项 2 期研究

Mosunetuzumab plus polatuzumab vedotin for relapsed/refractory MCL after BTK inhibitor therapy: a phase 2 study.

共纳入42例患者，既往治疗中位数为3线；26%既往接受过CAR T细胞治疗。

lisocabtagene maraleucel 在 3L+ FL 中持久疗效和可控的长期安全性：TRANSCEND FL 的 3 年更新

Durable efficacy and manageable long-term safety of lisocabtagene maraleucel in 3L+ FL: 3-year update from TRANSCEND FL.

在此，我们报告了三线或更后线（3L+）FL患者的3年随访结果（中位[范围]在研随访时间为41.5个月[0.3-54.0]）。

Fcγ 受体 IIIa 的药理学糖工程增强抗力的 IgG-FcγR 相互作用及抗肿瘤抗体疗效

Pharmacologic glycoengineering of Fcγ receptor IIIa enhances force-resistant IgG-FcγR interactions and anti-tumor antibody efficacy.

治疗性单克隆抗体（mAbs）是癌症治疗的核心，但往往疗效不完全。

外周 CD8⁺ T 细胞克隆性和 NK 细胞扩增标志惰性 B 细胞淋巴瘤对 mosunetuzumab 的早期应答

Peripheral CD8⁺ T-cell clonality and NK-cell expansion mark early response to mosunetuzumab in indolent B-cell lymphoma.

这些发现定义了mosunetuzumab治疗下的一种CD8+效应重塑状态，其特征为克隆扩增、选择性抑制性受体表达、胆固醇生物合成的持续激活以及与细胞因子相关的先天免疫机制参与，为支持T细胞功能和增强双特异性抗体疗效的潜在策略提供了框架。

B 细胞谱系靶向 CAR-T 细胞治疗对体液免疫和疫苗诱导抗体应答的影响

Influence of B cell-lineage targeted CAR-T cell therapy on humoral immunity and vaccine-induced antibody response.

72 名参与者的一个亚组接受了 CARTx 后疫苗反应的评估。

开发串联犬 CAR T 细胞以支持侵袭性 B 细胞淋巴瘤的比较研究

Development of tandem canine CAR T cells to enable comparative studies of aggressive B-cell lymphoma.

抗CD19CAR-T（CAR T）细胞对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有令人期待的治疗潜力，但许多接受治疗的患者因CD19阴性克隆驱动的疾病进展而复发。

Axicabtagene ciloleucel 联合利妥昔单抗治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤：2 期单臂 ZUMA-14 试验

Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.

约30%对axicabtagene ciloleucel（axi-cel；靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法）有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者会出现CD19阴性复发。

建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法

Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.

本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。