CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。

IL-18 代谢重编程表达 CAR 的自然杀伤 T 细胞并增强其抗肿瘤活性

IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.

这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。

组成型 IL-7 信号促进实体瘤微环境中 CAR-NK 细胞存活但损害肿瘤控制

Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.

C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用，并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。

血液学之外——嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗皮肤与结缔组织疾病的最新认识

Beyond Hematology-Current Insights into Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Skin and Connective Tissue Disorders.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是现代免疫治疗的一项重大进展。

CAR-T 疗法治疗中枢神经系统肿瘤的进展

Advances in CAR-T therapy for central nervous system tumors.

CAR-T 细胞疗法在中枢神经系统肿瘤中的应用已取得显著进展；

GD2 特异性 CAR-T 细胞在 GD2 阳性转移性黑色素瘤和其他实体癌患者中的 1 期试验的安全性和生物学结果

Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid

这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。

可诱导实体瘤消退的无病毒 CRISPR-CAR T 细胞的制备与表征

Production and characterization of virus-free, CRISPR-CAR T cells capable of inducing solid tumor regression.

本研究利用无病毒基因组编辑技术生成具有TRAC靶向CAR的CAR T细胞，这可为制造用于治疗癌症（包括实体瘤）的CAR T细胞提供参考。

靶向癌症干细胞的 CAR 免疫疗法：生物学、证据和未来方向

Targeting cancer stem cells with CAR-based immunotherapy: biology, evidence, and future directions.

癌症干细胞（CSCs）在肿瘤发生、进展和复发中起关键作用，凸显了靶向治疗以实现持久缓解的必要性。

儿童、青少年和年轻成人肿瘤学中的 CAR-T 细胞治疗格局——临床试验的综合分析

CAR T-cell therapy landscape in pediatric, adolescent and young adult oncology - A comprehensive analysis of clinical trials.

我们的分析从最初40,690项研究中筛选出77项专门针对P-AYA人群的试验，筛选依据为年龄、日期以及与CAR T细胞干预在癌症治疗中相关的特定标准。

肿瘤 CAR-T 细胞治疗：最新进展与挑战，聚焦 B 淋巴系恶性肿瘤与特定实体瘤

CAR T-Cell Therapy for Cancer: Latest Updates and Challenges, with a Focus on B-Lymphoid Malignancies and Selected Solid Tumours.

尽管如此，在标准治疗难治的晚期神经母细胞瘤中，抗GD2特异性CAR T细胞实现了60%的长期总生存率和63%的客观缓解率。