CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

基于包被溶瘤病毒的“双重打击”策略在胃肠道肿瘤中触发 CD19 CAR-T 治疗

Coated oncolytic viruses based "double strike" strategy triggering CD19 CAR-T therapy in gastrointestinal tumors.

CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中的疗效受限于稳定抗原靶点的稀缺。

使用溶瘤病毒将 T 细胞衔接器重定向以靶向实体瘤的通用即用型联合免疫疗法

Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.

我们的研究结果表明，OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略，可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台，目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中，克服了抗原异质性和免疫屏障，从而实现实体瘤的有效治疗。

CAR-T 治疗的困境与下一代创新设计策略

CAR-T therapy dilemma and innovative design strategies for next generation.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法对血液肿瘤显示出显著疗效，推动了 CAR-T 相关研究的指数级增长。

溶瘤病毒介导的双特异性 CAR-T 细胞扩增提高小鼠实体瘤疗效

Oncolytic virus-mediated expansion of dual-specific CAR T cells improves efficacy against solid tumors in mice.

编码多种转基因的溶瘤病毒（OVs）已被评估作为治疗工具，以提高嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞在实体瘤微环境（TME）中的疗效。

表达抗 CD47 纳米抗体的溶瘤痘苗病毒通过介导淋巴瘤肿瘤微环境中固有免疫和适应性免疫细胞的浸润与激活发挥增强的抗肿瘤活性

An oncolytic vaccinia virus expressing anti-CD47 nanobody exerts enhanced antitumor activity by mediating innate and adaptive immune cell infiltration

靶向巨噬细胞免疫检查点的抗CD47抗体已在临床试验中显示出获益，尤其是在与靶向治疗联合应用时。

携带 CD19 作为 CAR 靶点的泡沫病毒所致阴燃性溶瘤通过基因组修饰逃逸 CAR T 检测

Smoldering oncolysis by foamy virus carrying CD19 as a CAR target escapes CAR T detection by genomic modification.

这些结果表明，进一步开发该溶瘤平台，并加入额外的免疫治疗武装，可能实现与慢性溶瘤的有效联合。

规划通往实体瘤的杀伤路径：在肿瘤微环境中招募并激活 NK 细胞的策略

Charting a killer course to the solid tumor: strategies to recruit and activate NK cells in the tumor microenvironment.

在过去十年中，体外扩增和激活自然杀伤（NK）细胞的能力极大地改变了用于治疗癌症的新型过继细胞疗法开发的格局。

溶瘤病毒与 CAR-T 细胞基因治疗的进展及治疗相关分组

Advances in Gene Therapy with Oncolytic Viruses and CAR-T Cells and Therapy-Related Groups.

癌症基因治疗作为一种攻克难治性癌症的新治疗方法，正吸引着相当多的关注。

利用溶瘤病毒重定向 CD19 CAR-T 细胞治疗胰腺癌：迈向实体瘤的通用 CAR-T 细胞策略

Using Oncolytic Virus to Retask CD19-Chimeric Antigen Receptor T Cells for Treatment of Pancreatic Cancer: Toward a Universal Chimeric Antigen Recepto

工程化CF33-CD19t有效感染胰腺肿瘤并在其中表达CD19t，触发细胞杀伤并增强CD19-CAR T细胞的免疫反应。值得注意的是，CF33-CD19t能将冷免疫肿瘤转变为热肿瘤，使实体瘤能够成为针对血液肿瘤抗原设计的药物的靶标。